(11S)-2α-acetoxy-6α-hydroxy-3-oxo-4βH-eudesman-12-oic acid-lactone | 60390-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-2α-acetoxy-6α-hydroxy-3-oxo-4βH-eudesman-12-oic acid-lactone
• 英文别名: (11S)-2α-acetoxy-6α-hydroxy-3-oxo-4βH-eudesman-12-oic acid-lactone；(11S)-2α-Acetoxy-6α-hydroxy-3-oxo-4βH-eudesman-12-saeure-lacton
• CAS: 60390-24-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: XADJNQMAXGYKJS-IDGJOWEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-2α-acetoxy-6α-hydroxy-3-oxo-4βH-eudesman-12-oic acid-lactone 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (11S)-6α-hydroxy-2,3-dioxo-5β-eudesman-12-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Santonin and Related Compounds. XIX.¹ Some Transformation Reactions of 2-Bromo-α-tetrahydrosantonin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01089a001
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-2β-acetoxy-5αH,4,6,11βH-eudesman-12,6-olide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (11S)-2α-acetoxy-6α-hydroxy-3-oxo-4βH-eudesman-12-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Santonin and Related Compounds. XIX.¹ Some Transformation Reactions of 2-Bromo-α-tetrahydrosantonin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01089a001