4-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dioxo-1,3-dihydrothieno[3,4-b]quinolin-9-one | 184419-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dioxo-1,3-dihydrothieno[3,4-b]quinolin-9-one
• CAS: 184419-03-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄S
• 分子量: 293.343
• InChiKey: MJGNLNGKEAZWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dioxo-1,3-dihydrothieno[3,4-b]quinolin-9-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 14-Oxa-1-azatetracyclo[10.5.2.02,7.09,18]nonadeca-2,4,6,9(18)-tetraene-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮-邻-喹二甲烷的一型和二型分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  喹诺酮稠合的3-磺基烯烃通过热解生成了取代的喹诺酮-邻-喹二甲烷。这些瞬态中间体会经历平滑的一型和二型分子内Diels-Alder反应，以生成线性稠合和桥连的多环杂环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01742-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-3H-thieno[3,4-b]quinolin-9-one 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3-Hydroxypropyl)-2,2-dioxo-1,3-dihydrothieno[3,4-b]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮-邻-喹二甲烷的一型和二型分子内Diels-Alder反应

  摘要：

  喹诺酮稠合的3-磺基烯烃通过热解生成了取代的喹诺酮-邻-喹二甲烷。这些瞬态中间体会经历平滑的一型和二型分子内Diels-Alder反应，以生成线性稠合和桥连的多环杂环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01742-x

文献信息

• Type one and type two intramolecular Diels-Alder reactions of quinolono-o-quinodimethanes
  作者：Ta-shue Chou、Hong-Chuan Chen

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01742-x

  日期：1996.10

  quinolono-o-quinodimethanes have been generated from quinolone-fused 3-sulfolenes by thermolysis. These transient intermediates undergo smooth type one and type two intramolecular Diels-Alder reactions to produce linearly fused and bridged multicyclic heterocycles.

  喹诺酮稠合的3-磺基烯烃通过热解生成了取代的喹诺酮-邻-喹二甲烷。这些瞬态中间体会经历平滑的一型和二型分子内Diels-Alder反应，以生成线性稠合和桥连的多环杂环。