(1R,2S,3R)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-methylene-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]cyclopentane | 84955-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3R)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-methylene-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]cyclopentane
• 英文别名: (1R,2S,3R)-1-<(methoxycarbonyl)amino>-4-methylene-2,3-<(dimethylmethylene)dioxy>cyclopentane
• CAS: 84955-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: AWDZQZQTHJRNAD-HLTSFMKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-methylene-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]cyclopentane 在 次氯酸叔丁酯 、 甲酸甲酯 作用下， 反应 3.0h， 以305 mg的产率得到(1R,2S,3R)-4-(chloromethyl)-1-[(methoxycarbonyl)amino]2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]-4-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S)-2,3-isopropylidenedioxy-4-(1'-methoxycarbonyl-1'-oxomethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 乙酸酐 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (1R,2S,3R)-1-[(methoxycarbonyl)amino]-4-methylene-2,3-[(dimethylmethylene)dioxy]cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the carbocyclic nucleosides (-)-aristeromycin and (-)-neplanocin A by a chemicoenzymatic approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a050