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hexamethyl 3,10-diphenyltetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-2,4,6,8,10,13,15-heptaene-6,7,13,14,15,16-hexacarboxylate | 86467-31-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
hexamethyl 3,10-diphenyltetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-2,4,6,8,10,13,15-heptaene-6,7,13,14,15,16-hexacarboxylate
英文别名
——
hexamethyl 3,10-diphenyltetracyclo[10.2.2.02,11.04,9]hexadeca-2,4,6,8,10,13,15-heptaene-6,7,13,14,15,16-hexacarboxylate化学式
CAS
86467-31-4
化学式
C40H32O12
mdl
——
分子量
704.687
InChiKey
LQGNFMMSXNIMFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.23
  • 重原子数:
    52.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    157.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

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文献信息

  • Échange de substituants en série anthracénique par cyclo-additions suivies d'éliminations spontanées
    作者:J.M. Aubry、C. Schmitz、J. Rigaudy、Nguyen Kim Cuong
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91837-x
    日期:1983.1
    Condensation of benzaldehyde with veratrole in acidic media affords a one-pot synthesis of 2, 3, 6, 7-tetramethoxy-9,10-diphenylanthracene 1f. The reaction of 1f with dimethyl acetylenedicarboxylate does not yield the expected adduct but leads directly to the tetramethyl 9, 10-diphenylanthracene-2,3,6,7-tetracarboxylate 9b and other products, through successive cyclo-additions followed by spontaneous
    在酸性介质中,苯甲醛四氢呋喃的缩合反应可一锅合成2、3、6、7-四甲氧基-9,10-二苯基1f。1f与乙炔甲酸二甲酯的反应不会产生预期的加合物,而是通过连续的环加成反应继而自发消除二甲氧基乙炔,直接导致四甲基9、10-二苯基-2,3,6,7-四羧酸酯9b和其他产物或甲氧碳炔。
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