7,12-dihydro-N,N-dimethyl-3H-<2>-benzoxepino<4,3-e>indole-1-glyoxylamide | 100921-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7,12-dihydro-N,N-dimethyl-3H-<2>-benzoxepino<4,3-e>indole-1-glyoxylamide
• CAS: 100921-83-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: RBSXVDMZQMDYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸 、 7,12-dihydro-N,N-dimethyl-3H-<2>-benzoxepino<4,3-e>indole-1-glyoxylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 oxalate salt of 1-<2-(dimethylamino)ethyl>-7,12-dihydro-3H-<2>-benzoxepino<4,3-e>indole
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（二甲基氨基）乙基] -7,12-二氢-3H- [2]-苯并氧杂环庚烷[4,3-e]吲哚的合成：潜在的抗抑郁药

  摘要：

  用分子图形学覆盖了多塞平和5-羟色胺的结构，并提出了1- [2-（二甲基氨基）乙基] -7、12-二氢-3H- [2]-苯并氧杂庚并[4,3-e]吲哚（1）。一种潜在的抗抑郁药。本文涉及标题化合物的合成。合成的关键步骤包括在C-4上对5-羟基-1-吲哚羧酸乙酯的区域选择性亲电子取代（4），然后修饰为7,12-二氢-3H- [2]-苯并庚啶[4,3-e]吲哚（12）。然后使用标准方法来构建二甲基氨基乙基侧链以产生标题化合物（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96616-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Carboxy-benzyl)-5-hydroxy-indole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 7,12-dihydro-N,N-dimethyl-3H-<2>-benzoxepino<4,3-e>indole-1-glyoxylamide
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（二甲基氨基）乙基] -7,12-二氢-3H- [2]-苯并氧杂环庚烷[4,3-e]吲哚的合成：潜在的抗抑郁药

  摘要：

  用分子图形学覆盖了多塞平和5-羟色胺的结构，并提出了1- [2-（二甲基氨基）乙基] -7、12-二氢-3H- [2]-苯并氧杂庚并[4,3-e]吲哚（1）。一种潜在的抗抑郁药。本文涉及标题化合物的合成。合成的关键步骤包括在C-4上对5-羟基-1-吲哚羧酸乙酯的区域选择性亲电子取代（4），然后修饰为7,12-二氢-3H- [2]-苯并庚啶[4,3-e]吲哚（12）。然后使用标准方法来构建二甲基氨基乙基侧链以产生标题化合物（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96616-5