(1S,4R,4aR,6aS,7S,11aS,11bS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4a,7,10,10-pentamethyl-dodecahydro-9,11-dioxa-cyclohepta[a]naphthalen-1-ol | 95682-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R,4aR,6aS,7S,11aS,11bS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4a,7,10,10-pentamethyl-dodecahydro-9,11-dioxa-cyclohepta[a]naphthalen-1-ol
• CAS: 95682-54-5
• 化学式: C₂₄H₄₆O₄Si
• 分子量: 426.712
• InChiKey: PYGHLXUHDVDTHG-KRBWNQRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,4aR,6aS,7S,11aS,11bS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4a,7,10,10-pentamethyl-dodecahydro-9,11-dioxa-cyclohepta[a]naphthalen-1-ol 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 伯吉斯试剂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1β-tert-butyldimethylsilyloxy-5,7αH,6,11βH-eudesm-3-en-6,12-olide
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98812-x
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aR,6aS,7S,11aS,11bS)-4-Hydroxy-4a,7,10,10-tetramethyl-decahydro-9,11-dioxa-cyclohepta[a]naphthalen-1-one 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (1S,4R,4aR,6aS,7S,11aS,11bS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,4a,7,10,10-pentamethyl-dodecahydro-9,11-dioxa-cyclohepta[a]naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98812-x