(1S,4R,4aR,6aS,7S,11aS,11bS)-1,4a,7,10,10-Pentamethyl-dodecahydro-9,11-dioxa-cyclohepta[a]naphthalene-1,4-diol | 95682-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4R,4aR,6aS,7S,11aS,11bS)-1,4a,7,10,10-Pentamethyl-dodecahydro-9,11-dioxa-cyclohepta[a]naphthalene-1,4-diol
• CAS: 95682-50-1
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: YFMDNLLCWSZMCK-VGTNMUMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,4aR,6aS,7S,11aS,11bS)-1,4a,7,10,10-Pentamethyl-dodecahydro-9,11-dioxa-cyclohepta[a]naphthalene-1,4-diol 在 铂 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 (Bu₄N)2Cr₂O₇ 、 Amberlite IR 120 、 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 173.33h， 生成 山道年
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98812-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aα-decahydro-1α-hydroxy-4aβ-methyl-5,8-dioxo-naphtalen-2β-yl)propionic acid methyl ester 在 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (1S,4R,4aR,6aS,7S,11aS,11bS)-1,4a,7,10,10-Pentamethyl-dodecahydro-9,11-dioxa-cyclohepta[a]naphthalene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of i-oxygenated eudesmanolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98812-x