(2aS,4aS,5S,7aS,7bR)-1,3,4,4a,5,7b-hexahydro-2,2,4a-trimethyl-2H-2a,7a-(epoxymethanol)-2aH-cyclobutinden-5-ol | 102650-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2aS,4aS,5S,7aS,7bR)-1,3,4,4a,5,7b-hexahydro-2,2,4a-trimethyl-2H-2a,7a-(epoxymethanol)-2aH-cyclobutinden-5-ol
• CAS: 102650-72-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: UOWSGNANDVYXKP-VEESAYDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-hydroxy-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5(6H)-one 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， -78.0~55.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 206.5h， 生成 (2aS,4aS,5S,7aS,7bR)-1,3,4,4a,5,7b-hexahydro-2,2,4a-trimethyl-2H-2a,7a-(epoxymethanol)-2aH-cyclobutinden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025