1-iodo-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-hexadecafluorononane | 306304-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-iodo-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-hexadecafluorononane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Hexadecafluoro-9-iodononane
• CAS: 306304-87-0
• 化学式: C₉H₃F₁₆I
• 分子量: 542.002
• InChiKey: RMLBUQPYOQBSRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23.9-24.3 °C
• 沸点：
  216.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-hexadecafluorononane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 四(三苯基膦)钯 potassium fluoride 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 1,2,4-tris(2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-pentadecafluoro-(1Z)-nonenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Cyclotrimerization of 1-Perfluoroalkylenynes Catalyzed by Nickel

  摘要：

  We report the highly regioselective cyclotrimerization of the 1-perfluoroalkylenynes in the presence of Ni(PPh3)(4). The substituent effects on the reactivity of the enynes were investigated. We also succeeded in the nickel-catalyzed cocyclization of the 1-perfluoroalkylenynes with (trimethylsilyl)acetylene. The possible structures of the intermediates of the cyclotrimerization and the reasons for the observed high regioselectivity were discussed.

  DOI：

  10.1021/jo0056242
• 作为产物：
  描述：

  1H,1H,9H-十六氟-1-壬醇 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到1-iodo-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9-hexadecafluorononane
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Cyclotrimerization of 1-Perfluoroalkylenynes Catalyzed by Nickel

  摘要：

  We report the highly regioselective cyclotrimerization of the 1-perfluoroalkylenynes in the presence of Ni(PPh3)(4). The substituent effects on the reactivity of the enynes were investigated. We also succeeded in the nickel-catalyzed cocyclization of the 1-perfluoroalkylenynes with (trimethylsilyl)acetylene. The possible structures of the intermediates of the cyclotrimerization and the reasons for the observed high regioselectivity were discussed.

  DOI：

  10.1021/jo0056242

文献信息

• CN116262766
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——