1-Phenyl-4-benzyl-3-octanon | 29494-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-Phenyl-4-benzyl-3-octanon
• 英文别名: 4-Benzyl-1-phenyloctan-3-one
• CAS: 29494-45-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O
• 分子量: 294.437
• InChiKey: XFSOALAVFOHEOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄叉丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 镍 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-Phenyl-4-benzyl-3-octanon
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of carbanions. XIX. Alkylation of enolates from unsymmetrical ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00815a037

文献信息

• Formation of C–C and C–N bonds through primary alcohol oxidation catalyzed by ruthenium(II) POCOP pincer complexes
  作者：Manuel A. Roque‐Ramires、Andrés C. Restrepo‐Acevedo、Fernando Cuenú‐Cabezas、Ronan Le Lagadec

  DOI：10.1002/aoc.7648

  日期：2024.11

  In this study, we present the successful application of new and known stable 16-electron ruthenium(II) pincer complexes POCOP, based on the naphthoresorcinate backbone, [Ru(X)(POCOP)(CO)] (X = H, Cl, Br, I, OCOCF3), in the catalytic alkylation of ketones and the coupling between amines and primary alcohols under mild conditions. These protocols demonstrated tolerance to a wide range of alcohols, ketones

  在这项研究中，我们介绍了新的和已知的稳定的 16 电子钌 （II） 钳络物 POCOP 的成功应用，基于环孢母酸主链 [Ru（X）（POCOP）（CO）] （X = H， Cl， Br， I， OCOCF3），在酮的催化烷基化以及温和条件下胺与伯醇之间的偶联。这些方案显示出对多种醇、酮和苯胺的耐受性，反应以高转化率和对氢化酮和亚胺的选择性进行。使用过量的酒精作为质子源促进了氢化产物的形成。这些结果标志着与钌 POCOP 钳形衍生物催化反应开发的重大进展。