(+)-(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-(trimethylsilylethynyl)-2-trimethylsilyloxy-1-vinylbicyclo[2.2.1]heptane | 426815-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-(trimethylsilylethynyl)-2-trimethylsilyloxy-1-vinylbicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: [(1S,2R,4R)-1-ethenyl-7,7-dimethyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 426815-04-5
• 化学式: C₁₉H₃₄OSi₂
• 分子量: 334.649
• InChiKey: AAMREGXNBOGFJM-BHIYHBOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-(trimethylsilylethynyl)-2-trimethylsilyloxy-1-vinylbicyclo[2.2.1]heptane 在 mercury(II) diacetate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到1,4-bis[(1S,2S,4R)-7,7-dimethyl-2-trimethylsilyloxy-1-vinylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Vinylbornylacetylenes and their trimethylsilyl derivatives undergo oxidative dimerization in the presence of an Hg(OAc)(2)-HgO system in MeOH to give the corresponding diacetylenes.

  DOI：

  10.1023/a:1014058823747
• 作为产物：
  描述：

  (+)-7,7-dimethyl-1-vinyl-2-norbornanone 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (+)-(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-(trimethylsilylethynyl)-2-trimethylsilyloxy-1-vinylbicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Vinylbornylacetylenes and their trimethylsilyl derivatives undergo oxidative dimerization in the presence of an Hg(OAc)(2)-HgO system in MeOH to give the corresponding diacetylenes.

  DOI：

  10.1023/a:1014058823747

文献信息

• ——
  作者：N. S. Vostrikov、A. V. Abutkov、M. S. Miftakhov

  DOI：10.1023/a:1014058823747

  日期：——

  Vinylbornylacetylenes and their trimethylsilyl derivatives undergo oxidative dimerization in the presence of an Hg(OAc)(2)-HgO system in MeOH to give the corresponding diacetylenes.