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[{1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(R)-yl}oxy]acetic acid | 381212-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[{1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(R)-yl}oxy]acetic acid
英文别名
——
[{1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(R)-yl}oxy]acetic acid化学式
CAS
381212-75-5
化学式
C35H60O5Si2
mdl
——
分子量
617.029
InChiKey
OHUYPXWSJDDZMX-NKVFRRIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [{1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(R)-yl}oxy]acetic acid3-甲基-3-戊醇4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-(1-ethyl-1-methylpropoxycarbonyl)methoxy-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraene
    参考文献:
    名称:
    Vitamin d derivatives
    摘要:
    本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物,特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂,并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式(1)的维生素D衍生物: 1 其中 X代表氧原子或硫原子; m代表1至3的数字; R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基; R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等; R 3 代表—YR 8 等; R 6 代表氢原子等;以及 R 7 代表氢原子等。
    公开号:
    US20040019023A1
  • 作为产物:
    描述:
    1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-(tert-butoxycarbonylmethoxy)-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraene 在 sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 [{1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(R)-yl}oxy]acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Vitamin d derivatives
    摘要:
    本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物,特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂,并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式(1)的维生素D衍生物: 1 其中 X代表氧原子或硫原子; m代表1至3的数字; R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基; R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等; R 3 代表—YR 8 等; R 6 代表氢原子等;以及 R 7 代表氢原子等。
    公开号:
    US20040019023A1
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