3-甲基-3-戊醇 | 77-74-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-3-戊醇
• 中文别名: 3-甲基-3-丙醇；二乙基甲基甲醇；叔己醇
• 英文名称: 3-methylpentan-3-ol
• 英文别名: 3-methyl-3-pentanol；3-methyl-pentane-3-ol
• CAS: 77-74-7
• 化学式: C₆H₁₄O
• mdl: MFCD00004483
• 分子量: 102.177
• InChiKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -38 °C (lit.)
• 比旋光度：
  22 º (c=8,6N HCl)
• 沸点：
  123 °C (lit.)
• 密度：
  0.824 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  115 °F
• LogP：
  1.603 (est)
• 溶解度：
  0.42 M
• 蒸汽压力：
  5.56 mmHg
• 保留指数：
  733.4;733.9;757;737.4;757

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R10
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2560
• 储存条件：
  常温下密封保存。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

用途：3-甲基-3-戊醇用作有机合成中间体及溶剂。

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 710 毫克/公斤
• 口服 - 小鼠 LD50: 750 毫克/公斤

爆炸物危险特性：蒸气与空气混合可爆

可燃性危险特性：易燃

储运特性：

• 库房应通风、低温干燥
• 应与氧化剂分开储存和运输

灭火剂：干粉、二氧化碳、1211 或泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-戊醇 在 cerium(IV) oxide 作用下， 生成 2-甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Subramanian, A.; Narayanan, K.; Udupa, M. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 292 - 293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  柠檬酸 在 Co(II, III) tetrachlorocatechol catalyst 氢气 、 sodium sulfate 作用下， 228.0~249.0 ℃ 、308.18 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-甲基-3-戊醇
  参考文献：
  名称：

  Catalytic reduction of lignin acids and substituted aliphatic carboxylic acid compounds

  摘要：

  可再生资源包括蔗渣、玉米秸秆、木屑和开花草，经过直接催化转化或生物发酵过程产生乙醇和有机副产品，留下复杂的木质素化合物作为废物处理。将木质素化合物化学转化为芳香木质素酸，然后进行还原氢化生成甲酚和取代甲酚化合物，为这些天然资源的化学转化成汽油和有价值的工业化合物做准备。本文所披露的过程也适用于有机羧酸化合物，如生物油，生产有价值的液体烃燃料。具体地，教授了用于还原化学氢化木质素酸的催化反应，包括4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸、4,5-二羟基-3-甲氧基苯甲酸、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸、4-羟基苯甲酸和取代脂肪族羧酸，包括柠檬酸和油酸化合物，与铁或钢金属表面接触，促进剂包括碱金属硫酸盐和催化剂包括Co(II)—Co(III)或Mn(II)—Co(III)化合物，在常压至10大气压下使用氢气。这个过程可以从废弃的天然材料中轻松形成有价值的有机化合物，从而增加它们的价值。

  公开号：

  US20120123171A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 2,4,6-三甲基苯甲酰氯 在 3-甲基-3-戊醇 、 sodium 、 水 、 双氧水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 以75.4%的产率得到苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING ACYLPHOSPHANES AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACYLPHOSPHANES ET DE DERIVES D'ACYLPHOSPHANES

  摘要：

  本发明涉及一种新的选择性制备式(I)的单酰基和双酰基膦化合物的方法，其中n和m分别独立取1或2；R1，如果n=1，则为例如苯基；如果n=2，则为例如C1-C18烷基或苯基；R2为例如C1-C18烷基、苯基或取代苯基；R3为例如C1-C18烷基，通过以下步骤实现：(1)在溶剂中，在质子源的存在下，将式IIa的磷卤化物或式IIb的磷卤化物氧化物或式IIc的磷卤化物硫化物与碱金属反应；(2)随后与m个式(III)的酸卤化物反应。氧化步骤可能随后进行，以获得单酰基和双酰基膦氧化物或单酰基和双酰基膦硫化物。

  公开号：

  WO2005014605A1

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• Synthesis of 1,2-amino alcohols via catalytic C–H amidation of sp³ methyl C–H bonds
  作者：Taek Kang、Heejeong Kim、Jeung Gon Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1039/c4cc05655h

  日期：——

  Herein a new synthetic route to 1,2-amino alcohols is presented by using C-H amidation of sp(3) methyl C-H bonds as a key step. Readily available alcohols were employed as starting materials after converting them to removable ketoxime chelating groups. Iridium catalysts were found to be effective for the C-H amidation, and LAH reduction was then used to furnish beta-amino alcohol products.

  在本文中，通过使用sp（3）甲基CH键的CH酰胺化作为关键步骤，提出了一种合成1,2-氨基醇的新途径。在将现成的醇转化为可除去的酮肟螯合基团之后，将现成的醇用作起始原料。发现铱催化剂对于CH的酰胺化是有效的，然后将LAH还原用于提供β-氨基醇产物。

表征谱图