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4'-methyl-2λ
5
-spiro[benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2,2'-[1,3,2]oxazaphospholidin]-5'-one
4'-methyl-2λ
5
-spiro[benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2,2'-[1,3,2]oxazaphospholidin]-5'-one | 51145-41-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-methyl-2λ
5
-spiro[benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2,2'-[1,3,2]oxazaphospholidin]-5'-one
英文别名
——
CAS
51145-41-6;68853-72-5;68853-73-6
化学式
C
9
H
10
NO
4
P
mdl
——
分子量
227.156
InChiKey
NXQMPIFZGUYNKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
56.79
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
a-丙烯酸氯甲酯
、
DL-丙氨酸
在
三乙胺
作用下, 生成
4'-methyl-2λ
5
-spiro[benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2,2'-[1,3,2]oxazaphospholidin]-5'-one
参考文献:
名称:
螺磷酰化d'α-氨基酸-I:制备和互变异构体1
摘要:
通过α-氨基酸与三配位磷底物的反应已制备了新的螺正膦。在一种情况1i中,已经观察到平衡链循环P III P v。
DOI:
10.1016/0040-4020(77)80303-7
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