REL-(3AR,9BS)-6,8-二氟-4-(吡啶-3-基)-3A,4,5,9B-四氢-3H-环戊二烯并[C]喹啉 | 1139889-93-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 跨膜转运体(Transmembrane Transporters)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: REL-(3AR,9BS)-6,8-二氟-4-(吡啶-3-基)-3A,4,5,9B-四氢-3H-环戊二烯并[C]喹啉
• 英文名称: Golgicide A
• 英文别名: (3aR,9bS)-6,8-difluoro-4-pyridin-3-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
• CAS: 1139889-93-2
• 化学式: C₁₇H₁₄F₂N₂
• 分子量: 284.3
• InChiKey: NJZHEQOUHLZCOX-FTLRAWMYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  不溶于水； DMSO 中≥12.95 mg/mL； ≥2.27 mg/mL，乙醇溶液，超声波

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Golgicide A是一种有效的，快速可逆的GBF1抑制剂。

体外研究

Golgicide A抑制志贺毒素对蛋白质合成的作用，IC50 为3.3 μM。Golgicide A引起GBF1介导的Arf1活化减少，阻断可溶性分泌物和膜锚定蛋白，随后损害退化的毒素转运。 在J6/JFH1细胞中，Golgicide A引起NS5A重新分配和传染性病毒颗粒的积累。

靶点

GBF1

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITION OF INTRACELLULAR TRANSPORT
  申请人：Haslam David B.

  公开号：US20100159468A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present disclosure characterizes the activity of Golgicide A (GCA), as a potent, specific and reversible small molecule inhibitor of Golgi BFA resistance factor 1 (GBF1) function. A mutant GBF1 gene that is resistant to GCA is also described. Methods of using GCA and the GCA-resistant GBF1 gene are described including methods for modulating GBF1 activity for research and therapeutic purposes. Also described are compositions incorporating a GCA-resistant GBF1.
• US8278321B2
  申请人：——

  公开号：US8278321B2

  公开（公告）日：2012-10-02