1,2-diphenylprop-1-enoxy(trimethyl)silane | 609815-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1,2-diphenylprop-1-enoxy(trimethyl)silane
• CAS: 609815-88-5
• 化学式: C₁₈H₂₂OSi
• 分子量: 282.458
• InChiKey: LOBHMTNLYROCJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenylprop-1-enoxy(trimethyl)silane 在 sodium tetrahydroborate 、 磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-1-甲基-1,2二苯基乙烯
  参考文献：
  名称：

  合成三取代和四取代烯烃的常规和立体选择方法

  摘要：

  已经详细说明了具有氰化物官能团的三取代烯烃和四取代烯烃以及三取代环氧乙烷的方便，通用和立体选择性的合成方法。制备这些化合物所描述的方法是基于相应的易得的硒代磷酸酯1和硫代磷酸酯2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00977-3
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,2-二(苯基)丙-1-酮 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 生成 1,2-diphenylprop-1-enoxy(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  基于硫代磷酸和硒代磷酸酯的三取代和四取代烯烃的新合成

  摘要：

  使用硫代磷酸酯和硒代磷酸酯作为关键中间体，立体选择性合成了三取代和四取代的官能化烯烃和带有官能化环状取代基的新型磷酸酯。

  DOI：

  10.1080/10426509908546268

文献信息

• Chiral Brønsted Acid from a Cationic Gold(I) Complex: Catalytic Enantioselective Protonation of Silyl Enol Ethers of Ketones
  作者：Cheol Hong Cheon、Osamu Kanno、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja204331w

  日期：2011.8.31

  developed from a cationic gold(I) disphosphine complex in the presence of alcoholic solvent and applied to the enantioselective protonation reaction of silyl enol ethers of ketones. Various optically active cyclic ketones were obtained in excellent yields and high enantioselectivities, including cyclic ketones bearing aliphatic substrates at the α-position. Furthermore, the application of this Brønsted acid

  在醇溶剂存在下，由阳离子金（I）二膦络合物开发出手性布朗斯台德酸，并将其应用于酮的硅烯醇醚的对映选择性质子化反应。以优异的产率和高对映选择性获得了各种光学活性环酮，包括在 α 位带有脂肪族底物的环酮。此外，该布朗斯台德酸的应用扩展到第一个布朗斯台德酸催化的无环底物的硅烯醇醚的对映选择性质子化反应，无论其E/Z比如何。
• GaCl3-catalyzed α-ethynylation reaction of silyl enol ethers
  作者：Ryo Amemiya、Akiko Fujii、Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00456-x

  日期：2003.11

  GaCl3 catalyzes alpha-ethynylation reaction of silyl enol ethers with triethylsilylated chloroethyne at 130 degreesC. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.