3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-galactopyranose | 72858-55-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-galactopyranose
• 英文别名: 2-deoxy-2-phthalimino-D-galactose tetraacetate；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-hydroxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 72858-55-0；90405-21-3；90405-42-8；124362-60-3；144221-86-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₁₀
• 分子量: 435.387
• InChiKey: VHMUDSSZBIYPEM-UZMYZNAXSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  569.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-galactopyranose 在 4 A molecular sieve 、 氢溴酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 t-butyl (3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-galactopyranosyloxy)-3-p-benzyloxyphenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Detection of 210 kDa receptor protein for a leaf-movement factor by using novel photoaffinity probes

  摘要：

  Circadian rhythmic plant leaf-movement, called nyctinasty, is controlled by a time-course change in the internal concentration of the leaf-movement factor in the plant body. We revealed that specific binding proteins (210 and 180 kDa) for the leaf-movement factor, potassium lespedezate (1), are contained in the plasma membrane of the plant motor cell by using novel synthetic photoaffinity probes. These proteins are localized on the motor cell in the plant body, and would be potential receptors for the leaf-movement factor to control the leaf-movement. Our study is a rare successful result of the detection of membrane receptors by using a synthetic photoaffinity probe designed on a biologically active natural product. And these results also advance a guideline for probe design towards successful photoaffinity labeling. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.022
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  轻度氧化一锅烯丙基裂解。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。描述了一种新的一锅法，用于在接近中性pH的氧化条件下除去O-和N-烯丙基保护基。烯丙基经历邻羟基二醇的羟基化和随后的高碘酸酯断裂，然后在醛中间体的烯醇形式上重复该反应序列。

  DOI：

  10.1021/ol016278t

文献信息

• Phenyliodine Bis(trifluoroacetate) (PIFA) as an Excellent Promoter of 2-Deoxy-2-phthalimido-1-thioglycosides in the Presence of Triflic Acid in Glycosylation Reactions
  作者：Tetsuya Kajimoto、Koji Morimoto、Ryosuke Ogawa、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1002/ejoc.201500186

  日期：2015.4

  A combination of phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) and trifluoromethanesulfonic acid was found to be an effective activator for the glycosylation reaction, of which the glycosyl donor was p-(octyloxy)phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-D-glucopyranoside or p-(octyloxy)phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-D-galactopyranoside. The reaction proceeded with good

  发现苯碘双（三氟乙酸盐）（PIFA）和三氟甲磺酸的组合是糖基化反应的有效活化剂，其中糖基供体是对-（辛氧基）苯基 3,4,6-三-O-乙酰基- 2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-D-glucopyranoside 或 p-(octyloxy)phenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-D-galactopyranoside。当天然存在和衍生的链烷醇，如胆甾醇、(-)-薄荷醇、1-和2-金刚烷醇和正贝壳杉醇用作受体底物时，反应以良好的产率进行。有趣的是，空间位阻萜类醇，如 (-)- 和 (+)-冰片和 (+)- 芬基醇与对-(辛氧基)苯基 3,4,6-三-O-乙酰基的糖基化反应2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-1-硫代-D-吡喃葡萄糖苷以定量收率提供所需的β-糖苷。
• Chemoenzymatic synthesis of α2–3-sialylated carbohydrate epitopes
  作者：ShengShu Huang、Hai Yu、Xi Chen

  DOI：10.1007/s11426-010-4175-9

  日期：2011.1

  many physiological and pathological processes. In order to obtain α2-3-sialylated oligosaccharides, a highly efficient one-pot three-enzyme synthetic approach was applied. The P. multocida α2-3-sialyltransferase (PmST1) involved in the synthesis was a multifunctional enzyme with extremely flexible donor and acceptor substrate specificities. Sialyltransferase acceptors, including type 1 structure (Galβ1-3GlcNAcβProN(3))

  唾液酸是细胞表面常见的末端碳水化合物。它们与内部碳水化合物结构一起，在许多生理和病理过程中发挥重要作用。为了获得α2-3-唾液酸化寡糖，应用了高效的一锅三酶合成方法。参与合成的多杀毕赤酵母 α2-3-唾液酸转移酶 (PmST1) 是一种多功能酶，具有极其灵活的供体和受体底物特异性。唾液酸转移酶受体，包括1型结构(Galβ1-3GlcNAcβProN(3))、2型结构(Galβ1-4GlcNAcβProN(3)和6-磺基-Galβ1-4GlcNAcβProN(3))、4型结构(Galβ1-3GalNAcβProN(3)) , 3 型或核心 1 结构 (Galβ1-3GalNAcαProN(3)) 和人乳寡糖或脂寡糖乳-N-四糖 (LNT) (Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4GlcβProN(3))，是化学合成的。然后将它们用于与唾液酸前体 ManNAc 或 ManNGc 的一
• 2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. 3. Synthesis, anomeric deblocking, and transformation into 1,2-trans 1-O-acyl sugars
  作者：Karl Jansson、Stefan Ahlfors、Torbjoern Frejd、Jan Kihlberg、Goeran Magnusson、Jan Dahmen、Ghazi Noori、Kristina Stenvall

  DOI：10.1021/jo00259a006

  日期：1988.11
• Sabesan, Subramaniam; Lemieux, Raymond U., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 644 - 654
  作者：Sabesan, Subramaniam、Lemieux, Raymond U.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and applications of 2-bromoethyl glycosides: synthesis of spacer-arm glycosides and agglutination inhibitors
  作者：Jan Dahmén、Torbjörn Frejd、Göran Magnusson、Ghazi Noori

  DOI：10.1016/0008-6215(82)85020-9

  日期：1982.12