2-(2-{5'-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-(4-ethyl-phenyl)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethyl]-5'H-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene]-5-yl}-ethoxy)-ethanol | 813439-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(2-{5'-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-(4-ethyl-phenyl)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethyl]-5'H-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene]-5-yl}-ethoxy)-ethanol
• CAS: 813439-53-1
• 化学式: C₅₃H₆₀N₂O₄S₄
• 分子量: 917.334
• InChiKey: QTBHTTTWMKZPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.16
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{5'-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-(4-ethyl-phenyl)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethyl]-5'H-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene]-5-yl}-ethoxy)-ethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 5-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-(4-ethyl-phenyl)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethyl]-5'-{2-[2-(5-{2-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-ethoxy}-naphthalen-1-yloxy)-ethoxy]-ethyl}-5H,5'H-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene]
  参考文献：
  名称：

  双稳态[2]轮烷中抗衡离子诱导的翻译异构。

  摘要：

  可以通过改变与双稳态轮烷相关的阴离子来诱导翻译异构化，在双稳态轮烷中，四阳离子环烷（蓝框），环双（百草枯-对亚苯基）包围包含双吡咯并四硫富瓦烯（绿色）和双氧萘（红色）的识别位点的哑铃成分。 。分离出轮烷烷的六氟磷酸盐和三（四氯苯二醇基）磷酸盐（v）（TRISPHAT（-））盐。在丙酮（CD（3）COCD（3））和乙腈（CD（3）CN）溶液中进行的光物理测量和NMR光谱显示，较大的TRISPHAT（-）阴离子主要有利于绿色部位被蓝色包围盒子。

  DOI：

  10.1021/ol048518l
• 作为产物：
  描述：

  bis(pyrrolo-[3,4-d])tetrathiafulvalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-(2-{5'-[2-(2-{4-[Bis-(4-tert-butyl-phenyl)-(4-ethyl-phenyl)-methyl]-phenoxy}-ethoxy)-ethyl]-5'H-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrolylidene]-5-yl}-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  在溶液，聚合物凝胶和分子电子器件中转换的双稳态[2]轮烷的基态平衡热力学和转换动力学。

  摘要：

  我们报告了与乙腈溶液，聚合物电解质凝胶和分子开关隧道结（MSTJs）中的三种双稳态[2]轮烷的电化学驱动分子机械转换相关的动力学和基态热力学。对于所有轮烷，π电子缺陷的环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）环组分环绕哑铃组分内的两个识别位点之一。两个轮烷（RATTF4 +和RTTF4 +）包含四硫富瓦烯（TTF）和1,5-二氧萘（DNP）识别单元，但具有不同的亲水性塞子。对于这些轮烷，CBPQT4 +环在平衡状态下主要围绕（> 90％）TTF单元，并且该平衡状态与温度无关。在第三种轮烷中（RBPTTF4 +），TTF单元被pi扩展类似物（双吡咯并四硫富瓦烯（BPTTF）单元）取代，而CBPQT4 +环在平衡时几乎相等地包围了两个识别位点。这种平衡表现出强烈的温度依赖性。通过参考等温滴定量热法获得的结合常数，将CBPQT4 +主体在乙腈中络合，可以合理地确定这些热力学差异。对于所有双稳

  DOI：

  10.1002/chem.200500934