(2-(4-methylpenta-2,3-dienyloxy)ethylidene)cyclopropane | 949569-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(4-methylpenta-2,3-dienyloxy)ethylidene)cyclopropane
• CAS: 949569-72-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: FQVSMVXYJCYVPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-methylpenta-2,3-dienyloxy)ethylidene)cyclopropane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2,4-di(tert-butyl)phenyl phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3aRS,6aRS)-hexahydro-4-methylene-6-(propan-2-ylidene)-1H-cyclopenta[c]furan 、 (3aRS,6aSR)-hexahydro-4-methylene-6-(propan-2-ylidene)-1H-cyclopenta[c]furan
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚烷基亚环丙烷的分子内[3C + 2C]环加成反应

  摘要：

  在钯与亚烷基环丙烷丙烷催化的[3C + 2C]分子内环加成反应中，丙二烯是有用的且多用途的二碳伙伴，能够制备具有高收率和高非对映体选择性的二烯基双环[3.3.0]辛烷加合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600347
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-2-四氢吡喃酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (2-(4-methylpenta-2,3-dienyloxy)ethylidene)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚烷基亚环丙烷的分子内[3C + 2C]环加成反应

  摘要：

  在钯与亚烷基环丙烷丙烷催化的[3C + 2C]分子内环加成反应中，丙二烯是有用的且多用途的二碳伙伴，能够制备具有高收率和高非对映体选择性的二烯基双环[3.3.0]辛烷加合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600347