7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1-[(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-8-(methyloxy)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline | 1300735-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1-[(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-8-(methyloxy)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 4-[1-[(2,4-Dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-8-methoxy-2-(oxan-4-yl)imidazo[4,5-c]quinolin-7-yl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 1300735-54-9
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₃S
• 分子量: 503.625
• InChiKey: XFNKOGHNVNSZAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘-4-甲氧基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 barium hydroxide octahydrate 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1-[(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-8-(methyloxy)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120232074A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054846A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Novel compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• IMIDAZO [4, 5-C]QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576A1

  公开（公告）日：2012-09-12
• US8557984B2
  申请人：——

  公开号：US8557984B2

  公开（公告）日：2013-10-15