(1S,2R,3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-((tert-butyl dimethylsilyloxy)methyl)cyclopentanol | 1431141-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-((tert-butyl dimethylsilyloxy)methyl)cyclopentanol
• CAS: 1431141-71-7
• 化学式: C₂₆H₅₈O₄Si₃
• 分子量: 519.001
• InChiKey: KNQFHHHGIUYJDM-BXXSPATCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-((tert-butyl dimethylsilyloxy)methyl)cyclopentanol 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R,4R)-3-(2-hydroxyethyl)-2-(hydroxymethyl)-4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  科里内酯是通过Click Chemistry轻松合成新型1,2,3-三唑碳环核苷的关键前体

  摘要：

  Corey内酯（2）和Click Chemistry允许以高效且简便的方法以良好的总收率合成新型1,2,3-三唑碳环核苷（11和17）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.069
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基]氧基]甲基]六氢-5-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 吡啶 、 咪唑 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 二甲基氯化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.33h， 生成 (1S,2R,3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-3-((tert-butyl dimethylsilyloxy)methyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  科里内酯是通过Click Chemistry轻松合成新型1,2,3-三唑碳环核苷的关键前体

  摘要：

  Corey内酯（2）和Click Chemistry允许以高效且简便的方法以良好的总收率合成新型1,2,3-三唑碳环核苷（11和17）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.069