(-)-2-((1S)-1-((1E)-1-propenyloxy)ethyl)-1,3,5-triisopropylbenzene | 165054-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-2-((1S)-1-((1E)-1-propenyloxy)ethyl)-1,3,5-triisopropylbenzene
• 英文别名: 1,3,5-tri(propan-2-yl)-2-[(1S)-1-[(E)-prop-1-enoxy]ethyl]benzene
• CAS: 165054-17-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: FKAPDTJCGIHIQI-SCOAYWHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2-((1S)-1-((1E)-1-propenyloxy)ethyl)-1,3,5-triisopropylbenzene 、 三氯乙酰氯 在 铜 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R)-4,4-dichloro-2-methyl-3-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)cyclobutanone 、 (-)-(2S,3S)-4,4-dichloro-2-methyl-3-((1S)-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)ethoxy)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  Chiral Enol Ethers in Asymmetric Synthesis: Preparation of the .beta.-Oxygenated Lactones (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00120a048
• 作为产物：
  描述：

  2-[(S)-1-((E)-1,2-Dichloro-vinyloxy)-ethyl]-1,3,5-triisopropyl-benzene 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (-)-2-((1S)-1-((1E)-1-propenyloxy)ethyl)-1,3,5-triisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Chiral Enol Ethers in Asymmetric Synthesis: Preparation of the .beta.-Oxygenated Lactones (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00120a048

文献信息

• Chiral Enol Ethers in Asymmetric Synthesis: Preparation of the .beta.-Oxygenated Lactones (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone
  作者：Mariangela B. M. de Azevedo、Andrew E. Greene

  DOI：10.1021/jo00120a048

  日期：1995.7