2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(2R,6R)-6-[(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(2-iodomethyl-oxazol-4-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl}-ethyl ester | 224578-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(2R,6R)-6-[(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(2-iodomethyl-oxazol-4-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl}-ethyl ester
• CAS: 224578-38-5
• 化学式: C₃₉H₅₂INO₆Si
• 分子量: 785.835
• InChiKey: IRDUTFUOEQCBKK-UETNZCODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙基亚磷酸酯 、 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(2R,6R)-6-[(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(2-iodomethyl-oxazol-4-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl}-ethyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到2-[(2R,6R)-6-[[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]-1,3-oxazol-4-yl]oxan-2-yl]methyl]-4-methylideneoxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  朝向作为C phorboxazole A.立体选择性合成的合成研究3 C 19和C 20 C 32个亚基

  摘要：

  描述了立体控制的两个片段的合成，所述两个片段包含邻苯二酚A的大环核心。的C 3 C 19双-吡喃段制备利用从纯手性allylstannanes随后通过立体选择性环化对映体选择性反复烯丙基化。C 20＝C 32片段的五取代四氢吡喃是通过甲氧基甲基醚衍生物的分子内立体选择性阳离子环化制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00209-9
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2R,4R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,3-oxazol-4-yl]oxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 (S,S)-1,2-diamino-1,2-diphenylethane bis-sulfonamide 、 pH 7 buffer 、 碘 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(2R,6R)-6-[(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(2-iodomethyl-oxazol-4-yl)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl]-4-methylene-tetrahydro-pyran-2-yl}-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  朝向作为C phorboxazole A.立体选择性合成的合成研究3 C 19和C 20 C 32个亚基

  摘要：

  描述了立体控制的两个片段的合成，所述两个片段包含邻苯二酚A的大环核心。的C 3 C 19双-吡喃段制备利用从纯手性allylstannanes随后通过立体选择性环化对映体选择性反复烯丙基化。C 20＝C 32片段的五取代四氢吡喃是通过甲氧基甲基醚衍生物的分子内立体选择性阳离子环化制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00209-9