3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-2-propenol | 118875-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-2-propenol
• 英文别名: 2-(2-ethyltetrazol-5-yl)-3,3-bis(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 118875-71-1
• 化学式: C₁₈H₁₆F₂N₄O
• 分子量: 342.348
• InChiKey: YYCJIJBHIVOWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-2-propenol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Antihypercholesterolemic tetrazole compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.4分别独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4氧烷基或三氟甲基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6分别独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4氧烷基；tet为##STR2##；n是0到2之间的整数；A为##STR3##；R.sup.7为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4氧烷基(较低)烷基或(2-甲氧基乙氧基)甲基；X为--OH或.dbd.O；R.sup.8为氢、可水解酯基团或阳离子，以形成一种无毒的药用可接受盐，这些化合物是新型抗高胆固醇药物，可抑制胆固醇生物合成。揭示了它们的中间体和制备方法。

  公开号：

  US04897490A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-2-propenoate 生成 3,3-bis(4-fluorophenyl)-2-(2-ethyl-2H-tetrazol-5-yl)-2-propenol
  参考文献：
  名称：

  Antihypercholesterolemic tetrazole compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.4分别独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4氧烷基或三氟甲基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6分别独立地是氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4氧烷基；tet为##STR2##；n是0到2之间的整数；A为##STR3##；R.sup.7为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4氧烷基(较低)烷基或(2-甲氧基乙氧基)甲基；X为--OH或.dbd.O；R.sup.8为氢、可水解酯基团或阳离子，以形成一种无毒的药用可接受盐，这些化合物是新型抗高胆固醇药物，可抑制胆固醇生物合成。揭示了它们的中间体和制备方法。

  公开号：

  US04897490A1

文献信息

• Tetrazole compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US05068346A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.4 each are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, or trifluoromethyl; R.sup.2, R.sup.3,R.sup.5 and R.sup.6 each are independently hydrogen, halogen C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy; tet is ##STR2## n is an integer of from 0 to 2, inclusive; A is ##STR3## R.sup.7 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy(lower) alkyl or (2-methoxyethoxy)methyl; X is --OH or .dbd.O; and R.sup.8 is hydrogen, a hydrolyzable ester group or a cation to form a non-toxic pharmaceutically acceptable salt, are novel antihypercholesterolemic agents which inhibit cholesterol biosynthesis. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  该化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.4各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；tet为##STR2##n为0至2的整数；A为##STR3##R.sup.7为氢、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基(较低)烷基或(2-甲氧基乙氧基)甲基；X为--OH或.dbd.O；R.sup.8为氢、可水解酯基或阳离子，以形成一种无毒的药用可接受盐，是新型的抑制胆固醇生物合成的降胆固醇药物。公开了其中间体和制备方法。
• SIT, SING-YUEN;WRIGHT, JOHN J.
  作者：SIT, SING-YUEN、WRIGHT, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——
• US4897490A
  申请人：——

  公开号：US4897490A

  公开（公告）日：1990-01-30
• US5110940A
  申请人：——

  公开号：US5110940A

  公开（公告）日：1992-05-05
• US5068346A
  申请人：——

  公开号：US5068346A

  公开（公告）日：1991-11-26