| 192316-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 192316-95-3
• 化学式: C₂₀H₃₁N₅O₆S₂
• 分子量: 501.628
• InChiKey: PMSYPROOFSOBOH-XWXWGSFUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  151.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of guanosine analogs bearing pendant alkylthiol tethers

  摘要：

  Synthesis of three guanosine monomers substituted with alkylthiol chains at either carbon-8 or the 2'-hydroxyI is described. The ready accessibility of these monomers will facilitate the use of disulfide cross-links to study the Folding and dynamics of RNA and will also provide loci for conjugation of reporter groups. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00868-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基腺嘌呤核苷 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 硫代苯甲酸 、 lithium hydroxide 、 氢氟酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 adenosine deaminase 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of guanosine analogs bearing pendant alkylthiol tethers

  摘要：

  Synthesis of three guanosine monomers substituted with alkylthiol chains at either carbon-8 or the 2'-hydroxyI is described. The ready accessibility of these monomers will facilitate the use of disulfide cross-links to study the Folding and dynamics of RNA and will also provide loci for conjugation of reporter groups. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00868-x