1-(4-chloro-phenyl)-2,2-di-p-tolylethanone | 56074-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-2,2-di-p-tolylethanone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2,2-di-p-tolylethanone
• CAS: 56074-61-4
• 化学式: C₂₂H₁₉ClO
• 分子量: 334.845
• InChiKey: LVTQVIFQTYCEDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 1-(4-chloro-phenyl)-2,2-di-p-tolylethanone 在 dipotassium peroxodisulfate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-bis(p-tolyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过三级sp3 C的好氧脱氢α-芳基化反应选择性合成苯并品酸。1,1-二苯甲酮与芳族和杂芳族化合物的氢键

  摘要：

  通过有氧脱氢α对称和不对称benzopinacolones的区域选择性合成-芳基化在第三SP 3 Ç 取代的1,1- diphenylketones与芳族和杂芳族化合物的H键，在K的存在2 š 2 ö 8在CF 3 COOH描述在室温下。该反应通过提出碳阳离子中间体，该中间体可直接从SP的断裂而产生的去3 Ç  ħ1,1-二苯甲酮的结合。随后的α -芳基化是在亚甲基SP达到3取代酮的碳原子。多种取代的芳族和杂芳族化合物与该反应相容。此外，苯并频哪酮被转化为空间受阻的四取代烯烃和多环芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201404308
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 正丁基锂 、 乙酰溴 、 3-mesityl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.66h， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-2,2-di-p-tolylethanone
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cross-Coupling of Aromatic Aldehydes with Activated Alkyl Halides

  摘要：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed umpolung of aldehydes followed by their interception with diarylbromomethanes has been reported. This conceptually novel transition-metal-free cross-coupling of aldehydes with alkyl halides works well at low catalyst loadings and under mild reaction conditions leading to the formation of diaryl acetophenone derivatives in good yields. In addition, a-halo ketones and esters can also be used, as aldehyde reaction partners.

  DOI：

  10.1021/ol102626p

文献信息

• Du, Jingxing; Wang, Xiaoxia; Zheng, Renwei, Journal of Chemical Research, 2007, # 1, p. 14 - 15
  作者：Du, Jingxing、Wang, Xiaoxia、Zheng, Renwei

  DOI：——

  日期：——
• Papillon-Jegou,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 234 - 240
  作者：Papillon-Jegou,D. et al.

  DOI：——

  日期：——