3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoic acid methyl ester | 136691-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(6-methoxy-2-naphthyl)-2-butenoate；methyl 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoate
• CAS: 136691-28-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: VVRPZSLCXRAQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoic acid methyl ester 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 42.25h， 生成 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders

  摘要：

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。

  公开号：

  US09206143B2
• 作为产物：
  描述：

  膦酰基乙酸甲酯二乙酯 、 6-甲氧基-2-乙酰萘 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以0.75 g的产率得到3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conversion of cyclooxygenase inhibitors into hydroxythiazole 5-lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  Representative examples of NSAID cyclooxygenase inhibitors such as naproxen, ibufenac, ibuprofen, and butibufen have been transformed into 5-lipoxygenase inhibitors by replacement of the carboxylic acid moiety with a 4-hydroxythiazole group. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00255-6

文献信息

• Thiazole lipoxygenase-inhibiting compounds derived from non-steroidal
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05032588A1

  公开（公告）日：1991-07-16

  Compounds of the formulae: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein M and R.sub.1 are independently selected from among optionally substituted alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl, reduced heteroaryl and reduced heteroarylalkyl groups, and Z is the residue of a compound selected from the class of compounds known as non-steroidal antiinflammatory grugs containing a carboxylic acid group, of the general form Z-COOH.

  公式为：##STR1## 的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药。其中M和R.sub.1是可选取的取代基的烷基、烯基、环烷基、环烯基、芳基、芳基烷基、芳基烯基、还原杂环芳基和还原杂环芳基烷基基团，Z是从非甾体类抗炎药物中选择的含有羧酸基的化合物类别的残基，其一般形式为Z-COOH。
• NOVEL COMPOUNDS ADVANTAGEOUS IN THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Pesyan Amir

  公开号：US20110046128A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A series of novel compounds showing anticonvulsant, chemical countermeasure(s), and analgesic activities is described. Such pharmaceutically active compounds may also show utility in the treatment of other central nervous system (“CNS”) diseases and disorders, such as anxiety, depression, insomnia, migraine headaches, schizophrenia, Parkinson's disease, spasticity, Alzheimer's disease, and bipolar disorder. Furthermore, such compounds may additionally find utility as analgesics (e.g., for the treatment of chronic or neuropathic pain) and as neuroprotective agents useful in the treatment of stroke(s), chronic neurodegenerative diseases (such as Alzheimer's disease and Huntington's disease), and/or traumatic brain and/or spinal cord injuries. Moreover, these/such compounds may also be useful in the treatment of status epilepticus and/or as chemical countermeasures.

  本文介绍了一系列新型化合物，具有抗惊厥、化学对抗剂和镇痛活性。这些药物活性化合物也可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和双相情感障碍。此外，这些化合物还可以作为镇痛剂（例如，用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂，有助于治疗中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑和/或脊髓损伤。此外，这些化合物还可以用于治疗癫痫持续状态和/或作为化学对抗剂。