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4-(甲基氨基)-1H-咪唑-5-甲酰胺 | 90801-87-9

中文名称
4-(甲基氨基)-1H-咪唑-5-甲酰胺
中文别名
替莫唑胺杂质B
英文名称
4-(N-methylamino)-1H-imidazole-5-carboxamide
英文别名
4-(methylamino)-1H-imidazole-5-carboxamide
4-(甲基氨基)-1H-咪唑-5-甲酰胺化学式
CAS
90801-87-9
化学式
C5H8N4O
mdl
MFCD19208002
分子量
140.145
InChiKey
DHLBYKMURRQAKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182-183 °C
  • 沸点:
    506.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(甲基氨基)-1H-咪唑-5-甲酰胺甲酸 、 perchloric acid adsorbed on silica gel 、 sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 8-溴-3-甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
    参考文献:
    名称:
    一种降糖药利格列汀中间体的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种降糖药利格列汀中间体的制备方法,本发明将邻氨基苯乙酮(1)和2‑氯乙酰胺(2)在催化剂和有机溶剂存在下,发生缩合反应得到中间体II;将4‑(甲氨基)‑1H‑咪唑‑5‑羧酰胺(3)经过缩合、溴代、取代等反应生成中间体III;最后中间体II与中间体III经过烷基化反应生成中间体I。本发明制备方法不仅避免了副反应的发生。而且节约了反应成本,操作条件均比较温和,收率高,后处理简单,适合工业化大规模生产。
    公开号:
    CN112679500B
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 作用下, 生成 4-(甲基氨基)-1H-咪唑-5-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Shaw et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1648,1652
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Inoue, Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 107 - 117
    作者:Fujii, Tozo、Saito, Tohru、Inoue, Isao、Kumazawa, Yukinari、Tamura, Katsumi
    DOI:——
    日期:——
  • FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;INOUE, ISAO;KUMAZAWA, YUKINARI;TAMURA, KATSUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 107-117
    作者:FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、INOUE, ISAO、KUMAZAWA, YUKINARI、TAMURA, KATSUMI
    DOI:——
    日期:——
  • Shaw et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1648,1652
    作者:Shaw et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种降糖药利格列汀中间体的制备方法
    申请人:山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司
    公开号:CN112679500B
    公开(公告)日:2022-03-22
    本发明提供了一种降糖药利格列汀中间体的制备方法,本发明将邻氨基苯乙酮(1)和2‑氯乙酰胺(2)在催化剂和有机溶剂存在下,发生缩合反应得到中间体II;将4‑(甲氨基)‑1H‑咪唑‑5‑羧酰胺(3)经过缩合、溴代、取代等反应生成中间体III;最后中间体II与中间体III经过烷基化反应生成中间体I。本发明制备方法不仅避免了副反应的发生。而且节约了反应成本,操作条件均比较温和,收率高,后处理简单,适合工业化大规模生产。
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