4-(甲基氨基)丁酸 | 1119-48-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(甲基氨基)丁酸
• 中文别名: N-甲基-4-氨基丁酸
• 英文名称: 4-(methylamino)butyric acid
• 英文别名: 4-(methyl amino)-Butanoic Acid；N-Methyl-GABA；4-Methylaminobutyrate；4-(methylazaniumyl)butanoate
• CAS: 1119-48-8
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00044627
• 分子量: 117.148
• InChiKey: AOKCDAVWJLOAHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152°C
• 沸点：
  237.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  20°C，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基氨基)丁酸 在 Tetrakis-trimethylsilyloxy-titan 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N-甲基吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  六烷基胍盐作为离子液体–在钛和铝的醇盐辅助合成中的应用

  摘要：

  筛选了钛和铝的醇化物和四（三甲基硅醇化物）钛在几种基于六烷基胍的室温离子液体中的溶解度。具有最高醇盐溶解度和稳定性的溶剂/溶质组合物被用作路易斯酸催化介质，用于几种脱水环缩合：ω-氨基羧酸的内酰胺化，羧酸的直接酰胺化，由羧酸和2-氨基乙醇合成恶唑啉， 6-羟基己酸的内酯化和吡咯的Paal-Knorr合成。

  DOI：

  10.1039/c4ra09567g
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 在 水 、 barium(II) hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以45%的产率得到4-(甲基氨基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS
  [FR] AGENTS D'EXTINCTION DE RADICAUX MULTIFONCTIONNELS

  摘要：

  该发明提供了一个式(I)的化合物：[插入式(I)的公式]其中X、Y和R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐，以及包含该化合物或盐的组合物。这些化合物对于治疗与动物中受损线粒体功能相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2014059158A1

文献信息

• Solid-phase versus solution synthesis of asymmetrically disubstituted furazano[3,4-b]pyrazines
  作者：E. Fernández、S. Garcı́a-Ochoa、S. Huss、A. Mallo、J.M. Bueno、F. Micheli、A. Paio、E. Piga、P. Zarantonello

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00913-9

  日期：2002.7

  Herein we describe a straightforward solid-phase synthesis directed towards the preparation of families of asymmetrically disubstituted furazano[3,4-b]pyrazines by stepwise displacement of the two chlorine atoms in 5,6-dichlorofurazano[3,4-b]pyrazine by nucleophiles. This synthesis has avoided selectivity problems found in solution chemistry.

  本文中，我们描述针对对称二取代furazano [3,4的家庭的制备简单的固相合成b在5,6- dichlorofurazano [3,4]由两个氯原子的逐步位移吡嗪b ]吡嗪通过亲核试剂。该合成避免了在溶液化学中发现的选择性问题。
• Development of an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for the Organophosphorus Insecticide Bromophos-ethyl
  作者：Kwang-Ok Kim、Yoo Jung Kim、Yong Tae Lee、Bruce D. Hammock、Hye-Sung Lee

  DOI：10.1021/jf025703+

  日期：2002.11.1

  assay (ELISA) was developed for the quantitative detection of the organophosphorus insecticide bromophos-ethyl. Four bromophos-ethyl derivatives (haptens) were synthesized and were coupled to carrier proteins through the pesticide thiophosphate group to use as an immunogen or as a coating antigen. Rabbits were immunized with either one of two haptens coupled to bovine serum albumin for production of polyclonal

  开发了一种竞争性酶联免疫吸附测定法（ELISA），用于定量检测有机磷杀虫剂溴代磷酸乙酯。合成了四种溴代磷乙基衍生物（半抗原），并通过农药硫代磷酸酯基团与载体蛋白偶联，用作免疫原或包被抗原。用与牛血清白蛋白偶联的两种半抗原中的任一种免疫兔以产生多克隆抗体，并针对与卵白蛋白偶联的一种半抗原筛选血清。使用滴度最高的血清，开发了一种抗原包被的ELISA，显示的IC（50）为3.9 ng / mL，检出限为0.3 ng / mL（抑制20％）。还开发了使用酶示踪剂的抗体包被的ELISA，显示IC（50）为6.5 ng / mL，检出限为1。0 ng / mL（抑制20％）。该抗体与其他有机磷农药的交叉反应微不足道，仅在抗体包被的检测方法中与杀虫剂溴乙磷和毒死rif有交叉。从强化农作物和水样中回收的溴磷乙基含量分别为82％至128％和95％至127％。
• TERTIARY AMINE SUBSTITUTED COUMARIN COMPOUNDS AND USES AS FLUORESCENT LABELS
  申请人：Illumina Cambridge Limited

  公开号：US20200277670A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present application relates to tertiary amine substituted coumarin derivatives and their uses as fluorescent labels. These compounds may be used as fluorescent labels for nucleotides in nucleic acid sequencing applications.

  本申请涉及三级胺取代香豆素衍生物及其作为荧光标记物的用途。这些化合物可用作核酸测序应用中核苷酸的荧光标记物。
• Syntheses and platelet aggregation inhibitory and antithrombotic properties of [2-[(.omega.-Aminoalkoxy)phenyl]benzenes
  作者：Ryoji Kikumoto、Hiroto Hara、Kunihiro Ninomiya、Masanori Osakabe、Mamoru Sugano、Harukazu Fukami、Yoshikuni Tamao

  DOI：10.1021/jm00168a043

  日期：1990.6

  A series of [2-[(omega-aminoalkoxy)phenyl]ethyl]benzene derivatives were synthesized and evaluated for their ability to inhibit collagen-induced platelet aggregation in vitro and to protect experimental thrombosis in mice. The results showed that the compounds were in vitro inhibitors of collagen-induced platelet aggregation. Most of them were also effective in the mouse antithrombotic assay. The compounds

  合成了一系列的[2-[（ω-氨基氨基烷氧基）苯基]乙基]苯衍生物，并评估了它们在体外抑制胶原蛋白诱导的血小板凝集和保护小鼠血栓形成的能力。结果表明该化合物是胶原诱导的血小板聚集的体外抑制剂。它们中的大多数在小鼠抗血栓形成测定中也有效。发现这些化合物是S2血清素能受体的有效拮抗剂，并且观察到它们的S2血清素能受体拮抗作用与其作为血小板抗凝剂的效力之间具有良好的相关性（r = 0.85）。在研究的化合物中，选择单[2-（二甲基氨基）-1-[[2- [2-（3-（3-甲氧基苯基）乙基]苯氧基]甲基]乙基]琥珀酸酯盐酸盐（12b，MCI-9042）进行进一步的药理和化学反应。毒理学评估。
• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND STING CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDE-LIGAND BICYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLETX LTD

  公开号：WO2020165600A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。