4-(甲基氨基)丁酸叔丁酯 | 138007-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(甲基氨基)丁酸叔丁酯
• 中文别名: 叔-丁基4-(甲基氨基)丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(methylamino)butanoate
• CAS: 138007-25-7
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• mdl: MFCD08275842
• 分子量: 173.255
• InChiKey: ZXCSNMBUGDAUGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(甲基氨基)丁酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 叔丁醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 tert-butyl 7-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  口服活性CCR5拮抗剂1-苯并噻庚因和1-苯并ze庚因衍生物的合成。

  摘要：

  先前已经报道了季铵苯并环庚烯化合物1作为可注射CCR5拮抗剂的临床候选药物。为了开发口服活性CCR5拮抗剂，研究了叔胺苯并环庚烯2（1的化学前体）的衍生物。苯并环庚烯环被转化为苯并硫庚因和苯并ze庚因环，发现这些变化可以增强叔胺衍生物的效价。特别地，1-苯并噻吩并-1,1-二氧化物11b和N-甲基-1-苯并pine庚因18显示出增加的活性和良好的初步药代动力学性质。描述了1-苯并噻庚因和1-苯并ze庚因衍生物的合成及其活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.254
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(苄氧基)羰基](甲基)氨基}丁酸 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(甲基氨基)丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  口服活性CCR5拮抗剂1-苯并噻庚因和1-苯并ze庚因衍生物的合成。

  摘要：

  先前已经报道了季铵苯并环庚烯化合物1作为可注射CCR5拮抗剂的临床候选药物。为了开发口服活性CCR5拮抗剂，研究了叔胺苯并环庚烯2（1的化学前体）的衍生物。苯并环庚烯环被转化为苯并硫庚因和苯并ze庚因环，发现这些变化可以增强叔胺衍生物的效价。特别地，1-苯并噻吩并-1,1-二氧化物11b和N-甲基-1-苯并pine庚因18显示出增加的活性和良好的初步药代动力学性质。描述了1-苯并噻庚因和1-苯并ze庚因衍生物的合成及其活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.254

文献信息

• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20160235734A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of formula I, defined herein, act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for treating broncho-obstructive and inflammatory diseases.

  具有本公式I定义的化合物既作为毒蕈碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于治疗支气管阻塞和炎症性疾病。
• Solution-phase synthesis and evaluation of tetraproline chiral stationary phases
  作者：Zhi Dai、Guozhong Ye、Charles U. Pittman、Tingyu Li

  DOI：10.1002/chir.22001

  日期：2012.4

  solution‐phase synthesis of multigram amounts of two 9‐fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)‐protected tetraproline peptides. These tetraproline peptides were then attached to amino derivatized silica gel. The replacement of the Fmoc group with the trimethylacetyl group lead to two tetraproline chiral stationary phases (CSPs). A comparison of the chromatographic behavior of these two solution‐phase‐synthesized

  开发了一种协议方案，用于溶液相合成多克数量的两个9-芴基甲氧基羰基（Fmoc）保护的四脯氨酸肽。然后将这些四脯氨酸肽连接到氨基衍生的硅胶上。用三甲基乙酰基取代Fmoc基团会导致两个四脯氨酸手性固定相（CSP）。将这两种溶液相合成的四脯氨酸CSP与通过逐步固相合成制备的CSP的色谱行为进行比较，结果表明，这三种溶液均具有相似的色谱性能，可分离53种模型分析物。这表明寡聚脯氨酸的溶液相合成具有良好的批次重现性，选择器均质性以及可能的低成本等特定优势，是寡聚脯氨酸CSP固相合成的可行替代方法。手性，2012年。©2012 Wiley Periodicals，Inc.。
• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OPIOID PRODRUGS AND INHIBITORS THEREOF
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20110262355A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Pharmaceutical compositions and their methods of use are provided, where the pharmaceutical compositions comprise an opioid prodrug that provides enzymatically-controlled release of an opioid, and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the opioid from the opioid prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the opioid prodrug.

  提供的药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种阿片类药物的前药，该前药提供酶控释放的阿片类药物，以及一种酶抑制剂，该酶抑制剂与介导阿片类药物前药酶控释放的酶相互作用，以减弱对阿片类药物前药的酶切。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS<br/>[FR] AGENTS D'EXTINCTION DE RADICAUX MULTIFONCTIONNELS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2014059158A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention provides a compound of formula (I): [insert formula (I)] wherein X, Y, and R1-R4 have any of the values defined in the specification, and salts thereof, as well as compositions comprising the compounds or salts. The compounds are useful for treating diseases associated with impaired mitochondrial function in an animal.

  该发明提供了一个式(I)的化合物：[插入式(I)的公式]其中X、Y和R1-R4具有规范中定义的任何值，以及其盐，以及包含该化合物或盐的组合物。这些化合物对于治疗与动物中受损线粒体功能相关的疾病是有用的。
• COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PRODRUGS OF ACTIVE AGENTS AND INHIBITORS THEREOF
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20110262359A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions, and their methods of use, where the pharmaceutical compositions comprise a prodrug that provides enzymatically-controlled release of a drug and an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) that mediates the enzymatically-controlled release of the drug from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug. The disclosure provides pharmaceutical compositions which comprise an enzyme inhibitor and a prodrug that contains an enzyme-cleavable moiety that, when cleaved, facilitates release of the drug.

  本公开提供了药物组合物及其使用方法，其中药物组合物包括一种前药，该前药提供酶控释放药物的能力，以及一种酶抑制剂，与介导前药中药物酶控释放的酶相互作用，以减弱前药的酶解作用。该公开提供了包括酶抑制剂和含有酶可切割基团的前药的药物组合物，当切割时，促进药物释放。