(2R,3aR,7R)-7-[3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-2-propyl-hexahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridine | 74914-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3aR,7R)-7-[3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-2-propyl-hexahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridine
• CAS: 74914-68-4
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₃
• 分子量: 297.438
• InChiKey: GRTYXIXLBHNZKH-BZUAXINKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aR,7R)-7-[3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-2-propyl-hexahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridine 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到(S)-1-((2S,6S)-6-(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)piperidin-2-yl)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (�)-porantheridine and (�)-porantherilidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903333
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-S*-Propyl-7-S*-(4'-hydroxypentyl)-3a-S*-3a-H-hexahydropyridino<1,2-b>isoxazol 在 Jones-reagent 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3aR,7R)-7-[3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-2-propyl-hexahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (�)-porantheridine and (�)-porantherilidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903333