| 159404-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 159404-21-4
• 化学式: C₁₈H₄₀O₄Si₂
• 分子量: 376.684
• InChiKey: XNZYUZZBJHEYPA-GEEKYZPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 manganese(IV) oxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 (2R*)-2-{(2S*,3R*)-2,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-[(S*)-3-oxo-6-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]butyl}-6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Exploiting predisposition in the stereoselective synthesis of mono-, bi- and tetracyclic oxygen heterocycles: Equilibration between, and trapping of, alternative di- and tetraacetals

  摘要：

  通过 Sharpless 不对称氧化法对 1,4-二呋喃-2-基丁烷-1,4-二醇进行去对称化反应，得到了相应的去对称化产物，ee > 96%。不过，该产物是两种相互转化的异构体的混合物，这两种异构体都是同分异构体的混合物。利用一系列试剂可以高产率地捕获该产物，从而得到嵌入吡喃-3-酮、1,6-二氧杂螺[4.5]癸烷或吡喃并[3,2-b]吡喃环系统的稳定加合物。该策略还应用于替代四环之间的相互转化，在酸性条件下，该过程受热力学控制。通过使用 HF/6-31G* 参数集进行分子建模，该过程的选择性得到了合理的解释。

  DOI：

  10.1039/b303089j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 四氧化锇 咪唑 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Simple Designs for the Construction of Complex trans-Fused Polyether Toxin Frameworks. A Linear Strategy Based on Entropically Favored Oxirane Ring Enlargement in Epoxycycloalkenes Followed by Carbon-Carbon or Carbon-Oxygen Bond-Forming Cyclizations

  摘要：

  A successful design for the construction of trans-fused medium-size cyclic ethers is described. The key features of the synthesis are as follows: (i) intramolecular oxirane ring expansion in cycloalkenes to give bridged oxabicyclic systems and (ii) linear, one- or two-directional synthetic operations which generate external oxocycles in single reaction steps. The general approach involves the intramolecular addition of a stable gamma-alkoxy-substituted allylstannane to an aldehyde carbonyl group, and the entire reaction is conducted in a one-pot process which includes the following: (i) vic-diol fragmentation from the bridged oxabicyclic precursor and (ii) Lewis acid-induced cyclization of the resulting aldehyde-allylic tin system. While the present strategy was mostly developed around racemic models, the potential for adoption of;enantioselective features is immediate. The versatility, scope, limitations, and potential applications of the present technology are discussed in detail.

  DOI：

  10.1021/jo00089a034