methyl 2,3-di-O-benzyl-6-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside | 149831-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzyl-6-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-ol
• CAS: 149831-95-8
• 化学式: C₃₇H₄₄O₆Si
• 分子量: 612.838
• InChiKey: QIYOHWZXNNZRCM-SQGINLDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-6-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.58h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-6-O-(5-phthalimidopentyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基 Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 咪唑 、 Amberlyst 15 H⁺ 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-6-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：