4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-phenylmethoxymethyl]-3-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one | 127951-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: 4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-phenylmethoxymethyl]-3-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one
• CAS: 127951-04-6；128049-87-6；128050-01-1；128050-04-4
• 化学式: C₃₄H₃₄O₇
• 分子量: 554.64
• InChiKey: IHGQRIARJKRFGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-phenylmethoxymethyl]-3-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[Benzyloxy-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-methyl]-3-(4-hydroxy-3-methoxy-benzyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (−)-α-conidendrin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99363-8
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-(4-Trimethylsiloxy-3-methoxybenzyl)butan-4-olide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-phenylmethoxymethyl]-3-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (−)-α-conidendrin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99363-8