4-(苄氧基)-2-氯烟酸叔丁酯 | 1262132-93-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(苄氧基)-2-氯烟酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(benzyloxy)-2-chloronicotinate
• 英文别名: tert-butyl 2-chloro-4-phenylmethoxypyridine-3-carboxylate
• CAS: 1262132-93-3
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₃
• 分子量: 319.788
• InChiKey: HLGCOFLWTBFGCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)-2-氯烟酸叔丁酯 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 4-(benzyloxy)-2-hydrazinylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  JTZ-951的发现：用于治疗肾性贫血的HIF脯氨酰羟化酶抑制剂

  摘要：

  缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶（PHD）的抑制代表了发现肾脏贫血的下一代治疗方法的一种有前途的策略。我们在药效基团分析的基础上，鉴定了几种5，6-稠环系统为PHD抑制剂的新型支架。特别地，三唑并吡啶衍生物显示出有效的PHD2抑制活性。通过静电计算检查了三唑并吡啶在效能上的优势，表明与Tyr310有良好的π-π堆积相互作用。通过改善细胞通透性来优化细胞和体内促红细胞生成素释放的功效的铅优化导致了JTZ-951的发现（化合物14），在三唑并吡啶基团上具有5-苯乙基取代基，在大鼠中每日口服可增加血红蛋白水平。口服给药后，化合物14被迅速吸收，此后不久就消失了，就安全性而言可能是有利的。选择化合物14作为临床候选物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00404
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(苄氧基)-2-氯烟酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。

  公开号：

  WO2016149393A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUND, AND ACTION THEREOF AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR OR ERYTHROPOIETIN PRODUCTION-INDUCING AGENT
  申请人：Mitani Ikuo

  公开号：US20110077267A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides a triazolopyridine compound having a prolyl hydroxylase inhibitory action and an erythropoietin production-inducing ability. The present invention relates to a compound represented by the following formula [I]: wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as well as a prolyl hydroxylase inhibitor or erythropoietin production-inducing agent containing the compound. The compound of the present invention shows a prolyl hydroxylase inhibitory action and an erythropoietin production-inducing ability and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for various diseases and pathologies (disorders) caused by decreased production of erythropoietin.

  本发明提供了一种具有脯氨酸羟化酶抑制作用和诱导促红细胞生成素产生能力的三唑吡啶化合物。本发明涉及以下式[I]所表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，以及含有该化合物的脯氨酸羟化酶抑制剂或促红细胞生成素产生诱导剂。本发明的化合物显示出脯氨酸羟化酶抑制作用和促红细胞生成素产生诱导能力，并可用作预防或治疗因促红细胞生成素产生减少而引起的各种疾病和病理（紊乱）。
• 一种稠环杂芳基衍生物及其药物组合物和治疗方法及用途
  申请人：成都诺和晟泰生物科技有限公司

  公开号：CN113387948B

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明涉及一种式(I)所示的稠环杂芳基衍生物或其互变异构体、光学异构体、氮氧化物、溶剂化物、或其药学上可接受的盐或前药，包含上述物质在制备治疗或减轻患者的HIF相关和/或EPO相关的疾病或病症的药物中的用途以及治疗方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUND, AND ACTION THEREOF AS PROLYL HYDROXYLASE INHIBITOR AND ERYTHROPOIETIN PRODUCTION INDUCER
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2455381A1

  公开（公告）日：2012-05-23

  The present invention provides a triazolopyridine compound having a prolyl hydroxylase inhibitory action and an erythropoietin production-inducing ability. The present invention relates to a compound represented by the following formula [I]: wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as well as a prolyl hydroxylase inhibitor or erythropoietin production-inducing agent containing the compound. The compound of the present invention shows a prolyl hydroxylase inhibitory action and an erythropoietin production-inducing ability and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for various diseases and pathologies (disorders) caused by decreased production of erythropoietin.

  本发明提供了一种具有脯氨酰羟化酶抑制作用和促红细胞生成素诱导能力的三唑并吡啶化合物。本发明涉及一种由下式[I]代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶液，以及含有该化合物的脯氨酰羟化酶抑制剂或促红细胞生成素诱导剂。本发明的化合物具有脯氨酰羟化酶抑制作用和促红细胞生成素生成诱导能力，可作为预防或治疗剂用于治疗由促红细胞生成素生成减少引起的各种疾病和病理（紊乱）。
• ACS Med. Chem. Lett. 2017, 8, 1320-1325
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US8283465B2
  申请人：——

  公开号：US8283465B2

  公开（公告）日：2012-10-09