[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(E)-prop-1-enoxy]oxan-3-yl] acetate | 65371-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(E)-prop-1-enoxy]oxan-3-yl] acetate
• CAS: 65371-99-5
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₇
• 分子量: 483.562
• InChiKey: JGNAOGUQGYPYII-HQBXPXTOSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(E)-prop-1-enoxy]oxan-3-yl] acetate 在 三乙烯二胺 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到2-methyl-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-1,2-dideoxy-α-D-glucopyrano)-<2,1-d>-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dehydroxymethylbulgecin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81081-9
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-[(E)-prop-1-enoxy]oxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dehydroxymethylbulgecin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81081-9

文献信息

• WAKAMIYA TATEAKI;YAMANOI KEIKO;KANOU KAYOKO;SHIBA TETSUO, TETRAHEDRON LETT., 1987, 28, N 47, 5887-5888
  作者：WAKAMIYA TATEAKI、YAMANOI KEIKO、KANOU KAYOKO、SHIBA TETSUO

  DOI：——

  日期：——