3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-4-penten-2-ol | 64635-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-4-penten-2-ol
• 英文别名: (E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)pent-4-en-2-ol
• CAS: 64635-58-1
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: HIAWAODJLJCAFO-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-紫罗兰醇 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 生成 3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-4-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  衍生自α-和β-紫罗兰酮的烯丙基硅烷。合成和与亲电试剂的异常反应

  摘要：

  α-和β-紫罗兰醇乙酸酯的甲硅烷基选择性地产生相应的烯丙基硅烷，其中乙酸酯被三甲基甲硅烷基直接取代。这些产物与亲电试剂的反应表明，烯丙基硅烷的亲核缩合反应中通常不存在烯丙基位移。离子型三甲基硅烷是合成萜烯和类胡萝卜素的有效构件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93856-0

文献信息

• Novel odorants
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US04010213A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  Novel odorants of the formulae: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a methyl group and R.sup.2 represents a C.sub.1-6 alkyl group and wherein one of the two additional bonds indicated by dots may be present.

  新颖的气味物质的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1代表氢原子或甲基基团，R.sup.2代表C.sub.1-6烷基基团，其中由点表示的两个额外键中的一个可能存在。
• US4046716A
  申请人：——

  公开号：US4046716A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4010213A
  申请人：——

  公开号：US4010213A

  公开（公告）日：1977-03-01
• Allylsilanes derived from α- and β-ionone. Synthesis and unusual reactivity with electrophiles
  作者：Elisabetta Azzari、Cristina Faggi、Nedo Gelsomini、Maurizio Taddei

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93856-0

  日期：1989.1

  Silylcupration of α- and β-ionol acetates selectively gave the corresponding allylsilanes with direct substitution of the acetate with a trimethylsilyl group. Reactions of these products with electrophiles showed the unusual absence of the allylic shift, typical in nucleophilic condensations of allylsilanes. Ionotrimethylsilanes are effective building blocks for synthesis of terpenes and carotenoids

  α-和β-紫罗兰醇乙酸酯的甲硅烷基选择性地产生相应的烯丙基硅烷，其中乙酸酯被三甲基甲硅烷基直接取代。这些产物与亲电试剂的反应表明，烯丙基硅烷的亲核缩合反应中通常不存在烯丙基位移。离子型三甲基硅烷是合成萜烯和类胡萝卜素的有效构件。