5-(4-bromophenyl)-3-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-4-(1H-imidazol-1-yl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1314664-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-3-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-4-(1H-imidazol-1-yl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 1314664-18-0
• 化学式: C₂₅H₂₀BrClN₄O
• 分子量: 507.817
• InChiKey: JYHLLJISADOSFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-Chloro-phenoxy)-phenyl]-2-imidazol-1-yl-ethanone 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-bromophenyl)-3-(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-4-(1H-imidazol-1-yl)-1-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  含芳基苯基醚的新型吡唑衍生物作为潜在的抗真菌剂的合成

  摘要：

  在过去的二十年中，由机会病原体引起的侵袭性真菌感染的发生率通常以高死亡率为特征。由于诸如白血病或最近获得性免疫缺陷综合症等潜在疾病而严重导致免疫功能低下的患者，或接受癌症化学疗法或器官移植的患者特别容易发生机会性真菌感染。在治疗真菌感染中需要关注的问题是有效的抗真菌药物的数量有限。许多当前可用的药物是有毒的，由于它们是抑菌性的而不是杀真菌剂的，因此会复发，或者部分是由于延长了可用的抗真菌药物的使用时间，导致了耐药性的发展。因此，有 显然需要发现具有抗真菌特性的新结构，这可能会导致开发用于控制真菌感染和治疗全身性真菌病的新药。直到仅仅30年前，全身可用的抗真菌药的选择还是在两性霉素B和氟胞嘧啶这两种药物之间进行，这两种方法都不令人满意。然后发现一系列麦角固醇（真菌细胞膜的主要固醇）的生物合成抑制剂具有出色的抗真菌活性，提高了安全性，并且其中一些在口服或肠胃外应用后也具有活性。从咪康唑和酮康唑

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.2.153