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diethyl 2-(3-bromo-4-butyl-3-octen-1-yl)-2-(2-methylallyl)malonate | 1609954-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-(3-bromo-4-butyl-3-octen-1-yl)-2-(2-methylallyl)malonate
英文别名
Diethyl 2-(3-bromo-4-butyloct-3-enyl)-2-(2-methylprop-2-enyl)propanedioate
diethyl 2-(3-bromo-4-butyl-3-octen-1-yl)-2-(2-methylallyl)malonate化学式
CAS
1609954-06-4
化学式
C23H39BrO4
mdl
——
分子量
459.464
InChiKey
ZMTBRSNDNKEGLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-甲基丙烯甲撑丙二酸二乙酯3-butyl-1,2-heptadiene偶氮二异丁腈 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到diethyl 2-(3-bromo-4-butyl-3-octen-1-yl)-2-(2-methylallyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    包含丙二烯,缺电子的烯烃和烯丙基溴的溴自由基介导的三组分反应:轻松合成2-溴-1,7-二烯。
    摘要:
    溴自由基介导的三组分偶联反应可通过使用烯丙基,缺电子的烯烃和烯丙基溴有效地实现,并导致以高产率到高产率合成2-溴-1,7-二烯。该方案扩展到使用亚烷基亚环丙烷的三组分方法,该过程将生成2-溴-1,8-二烯以及亚烷基亚环戊烷。
    DOI:
    10.1039/c4cc01597e
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