4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-chloroaniline | 1033809-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-chloroaniline
• 英文别名: 3-chloro-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)aniline
• CAS: 1033809-60-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: FYKCTPVQBWGLCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-chloroaniline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-chlorophenyl)amino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  双氮杂芳环取代的苯衍生物及其组合物和用途

  摘要：

  本申请公开了一种双氮杂芳环取代的苯衍生物，如通式(I)所示，其中各取代基的定义详见说明书。该衍生物作为造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂，可作为药物用于抗癌症的用途，含有它们的组合物和制备方法。#imgabs0#

  公开号：

  CN117843567A
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-氮杂吲哚 在 水 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)-3-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  双氮杂芳环取代的苯衍生物及其组合物和用途

  摘要：

  本申请公开了一种双氮杂芳环取代的苯衍生物，如通式(I)所示，其中各取代基的定义详见说明书。该衍生物作为造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂，可作为药物用于抗癌症的用途，含有它们的组合物和制备方法。#imgabs0#

  公开号：

  CN117843567A

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2103620A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; ring A is an optionally substituted benzene ring; and ring B is (i) an optionally substituted fused ring, or (ii) a pyridine ring having optionally substituted carbamoyl (the pyridine ring is optionally further substituted).

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。
• Fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050288290A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20060004006A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• US7173031B2
  申请人：——

  公开号：US7173031B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US7439246B2
  申请人：——

  公开号：US7439246B2

  公开（公告）日：2008-10-21