5-(3-nitrophenyl)pent-4-ynoic acid methyl ester | 740842-40-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-nitrophenyl)pent-4-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(3-nitrophenyl)pent-4-ynoate
• CAS: 740842-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: MCBMKKWHSBXOAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-nitrophenyl)pent-4-ynoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 5-(3-aminophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并环庚酮恶唑烷酮抗菌剂的合成及结构活性研究。

  摘要：

  我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.064
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 二乙胺 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(3-nitrophenyl)pent-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型苯并环庚酮恶唑烷酮抗菌剂的合成及结构活性研究。

  摘要：

  我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.064

文献信息

• N-Phenyl-N′-(2-chloroethyl)ureas (CEUs) as potential antineoplastic agents. Part 3: Role of carbonyl groups in the covalent binding to the colchicine-binding site
  作者：Emmanuel Moreau、Sébastien Fortin、Jacques Lacroix、Alexandre Patenaude、Jean L.C. Rousseau、René C-Gaudreault

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.078

  日期：2008.2.1

  of N-phenyl-N'-(2-chloroethyl)ureas (CEUs) as potential antineoplastic agents, we investigated the effect of carbonylated substituting chains of the aromatic ring of CEU on their covalent binding to the colchicine-binding site (C-BS). In this study, we found that CEU, 5e, 5f, 8e, and 8f substituted by either a methyl ester or a methyl ketyl group at the omega-position exhibited a significant antiproliferative

  在开发N-苯基-N'-（2-氯乙基）脲（CEUs）作为潜在的抗肿瘤药的过程中，我们研究了CEU芳环的羰基取代链对它们与秋水仙碱的共价结合的影响。结合位点（C-BS）。在这项研究中，我们发现在ω-位被甲基或甲基酮基取代的CEU，5e，5f，8e和8f对HT-29，M21和MCF-7肿瘤表现出显着的抗增殖活性细胞。SDS-PAGE分析和细胞周期分析证实5e，5f，8e和8f与C-BS共价结合，并使细胞分裂停滞在G（2）/ M期。令人惊讶地，ω-羧基，ω-乙基酯或ω-酰胺的存在显着降低了抗增殖活性和对β-微管蛋白的特异性。
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES N-SUBSTITUTED BY A BICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU BICYCLIQUE, UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069244A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents. P is a bicyclic ring system as defined in claim 1.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。P是如权利要求1所定义的双环环系统。
• Antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040224939A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本发明揭示了化学式I的化合物及其制备方法。此外，还揭示了制备化学式I的生物活性化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。如本文所述，化学式I的化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069832A3

  公开（公告）日：2004-10-21
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1594865A2

  公开（公告）日：2005-11-16