[2S,4R(1R),5S,6S(2S,3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13S,14S,15S,16Z)]-4-(2-methoxycarbonyl-1-methyl ethyl-1-yl)-6-{12-(t-butyldimethylsilyloxy)-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6-bis[(methoxymethyl)oxy]-18-phenyl-14-(triethylsilyloxy)octadeca-3,8,16-trien-1-yl}-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxinan | 1335112-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [2S,4R(1R),5S,6S(2S,3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13S,14S,15S,16Z)]-4-(2-methoxycarbonyl-1-methyl ethyl-1-yl)-6-{12-(t-butyldimethylsilyloxy)-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6-bis[(methoxymethyl)oxy]-18-phenyl-14-(triethylsilyloxy)octadeca-3,8,16-trien-1-yl}-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxinan
• CAS: 1335112-75-8
• 化学式: C₆₁H₁₀₂O₁₀Si₂
• 分子量: 1051.65
• InChiKey: RGEZOXHQJBDECK-ILKHVSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.94
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2S,4R(1R),5S,6S(2S,3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13S,14S,15S,16Z)]-4-(2-methoxycarbonyl-1-methyl ethyl-1-yl)-6-{12-(t-butyldimethylsilyloxy)-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6-bis[(methoxymethyl)oxy]-18-phenyl-14-(triethylsilyloxy)octadeca-3,8,16-trien-1-yl}-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxinan 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  原始Discodermolide类似物的概念，合成和生物学评估

  摘要：

  由于其有趣的生物活性特征和潜在的化学治疗应用，discodermolide（DDM）被证明是一个有吸引力的目标。因此，已经针对其全合成以及合成类似物的生产和评估进行了显着的努力。最近，我们实现了DDM的全合成。目前，在DDM全合成过程中获得的知识以及保持生物活性“ U”形构象的要求的指导下，我们报告了五种原始类似物的融合制备方法。通过修饰末端（Z）-二烯部分，C14位的甲基和内酯区域，可以实现三种类型的变化。所有类似物在纳摩尔范围内均具有活性，其中两个类似物与DDM等价。

  DOI：

  10.1002/chem.201100675
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯化镁 在 咪唑 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 碘 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 [2S,4R(1R),5S,6S(2S,3Z,5S,6S,7S,8Z,11S,12R,13S,14S,15S,16Z)]-4-(2-methoxycarbonyl-1-methyl ethyl-1-yl)-6-{12-(t-butyldimethylsilyloxy)-5,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6-bis[(methoxymethyl)oxy]-18-phenyl-14-(triethylsilyloxy)octadeca-3,8,16-trien-1-yl}-5-methyl-2-phenyl-1,3-dioxinan
  参考文献：
  名称：

  原始Discodermolide类似物的概念，合成和生物学评估

  摘要：

  由于其有趣的生物活性特征和潜在的化学治疗应用，discodermolide（DDM）被证明是一个有吸引力的目标。因此，已经针对其全合成以及合成类似物的生产和评估进行了显着的努力。最近，我们实现了DDM的全合成。目前，在DDM全合成过程中获得的知识以及保持生物活性“ U”形构象的要求的指导下，我们报告了五种原始类似物的融合制备方法。通过修饰末端（Z）-二烯部分，C14位的甲基和内酯区域，可以实现三种类型的变化。所有类似物在纳摩尔范围内均具有活性，其中两个类似物与DDM等价。

  DOI：

  10.1002/chem.201100675