Chlorocarbonyl-((1S,2S,5S)-2-isopropenyl-5-methyl-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester | 130451-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Chlorocarbonyl-((1S,2S,5S)-2-isopropenyl-5-methyl-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-chloro-2-[(1S,2S,5S)-5-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 130451-46-6
• 化学式: C₁₄H₂₁ClO₃
• 分子量: 272.772
• InChiKey: ZQQXZJRMVOGMRC-PSIUFMSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorocarbonyl-((1S,2S,5S)-2-isopropenyl-5-methyl-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 溴 、 二氯乙基铝 、 lithium 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.42h， 生成 (4S,4aR,7S)-8-(1-Hydroxy-but-2-ynyl)-4,7-dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new enantiospecific route to the pseudopterosins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97487-2
• 作为产物：
  描述：

  (-)-香茅醛 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 三氯化铁 、 哌啶乙酸盐 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Chlorocarbonyl-((1S,2S,5S)-2-isopropenyl-5-methyl-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new enantiospecific route to the pseudopterosins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97487-2

文献信息

• COREY, E. J.;COPRINO, PHILIP, TETRAHFDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 3857-3858
  作者：COREY, E. J.、COPRINO, PHILIP

  DOI：——

  日期：——