N-benzhydryl-N-(2-cyclopropylideneethyl)buta-2,3-dien-1-amine | 949569-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydryl-N-(2-cyclopropylideneethyl)buta-2,3-dien-1-amine
• CAS: 949569-68-0
• 化学式: C₂₂H₂₃N
• 分子量: 301.431
• InChiKey: MUKCTSLJBVBTPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydryl-N-(2-cyclopropylideneethyl)buta-2,3-dien-1-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2,4-di(tert-butyl)phenyl phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3aRS,6aSR)-2-benzhydryl-1,2,3,3a,4,6a-hexahydro-6-methyl-4-methylenecyclopenta[c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚烷基亚环丙烷的分子内[3C + 2C]环加成反应

  摘要：

  在钯与亚烷基环丙烷丙烷催化的[3C + 2C]分子内环加成反应中，丙二烯是有用的且多用途的二碳伙伴，能够制备具有高收率和高非对映体选择性的二烯基双环[3.3.0]辛烷加合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600347
• 作为产物：
  描述：

  N-diphenylmethylene (2-cyclopropylideneethyl)amine 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 N-benzhydryl-N-(2-cyclopropylideneethyl)buta-2,3-dien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的亚烷基亚环丙烷的分子内[3C + 2C]环加成反应

  摘要：

  在钯与亚烷基环丙烷丙烷催化的[3C + 2C]分子内环加成反应中，丙二烯是有用的且多用途的二碳伙伴，能够制备具有高收率和高非对映体选择性的二烯基双环[3.3.0]辛烷加合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600347