1-(5-cyano-2-methoxy-phenyl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1441740-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-cyano-2-methoxy-phenyl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(5-cyano-2-methoxyphenyl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；Ethyl 1-(5-cyano-2-methoxyphenyl)-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate；ethyl 1-(5-cyano-2-methoxyphenyl)-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1441740-02-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: WNJCSKFLESAVCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-cyano-2-methoxy-phenyl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 二(三叔丁基膦)钯 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氨 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 66.25h， 生成 N-(3-(4-(4-chloro-2-methylphenyl)-5-(5-chloro-2-methylphenyl)-3-isopropyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-2-yl)-4-methoxybenzyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION P53/MDM2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包括这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2014115080A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydrazino-4-methoxy-benzonitrile 、 2,4-二氧代-5-甲基-己酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-(5-cyano-2-methoxy-phenyl)-5-isopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION P53/MDM2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包括这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2014115080A1

文献信息

• [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013080141A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  该发明涉及公式（I）所述的化合物，包括这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• Pyrazolopyrrolidine Compounds
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140350010A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及公式（I）所描述的化合物，包括这些化合物的制药制剂，以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的使用和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20150353563A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及公式(I)的化合物，如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或紊乱中使用这些化合物的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。
• PYRAZOLOPYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2785717B1

  公开（公告）日：2016-01-13
• ALKYLPHENOL FREE - LIQUID POLYMERIC POLYPHOSPHITE POLYMER STABILIZERS
  申请人：Jakupca Michael R.

  公开号：US20140329943A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  An alkylphenol-free colorless liquid copolymeric polyphosphite is described of generic formula: wherein each R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 can be the same or different and independently selected from the group consisting of C 12-20 alkyl, C 12-22 alkenyl, C 12-40 cycloalkyl, C 12-40 -cycloalkenyl, C 12-20 alkyl glycol ethers and A-OH and B—OH as an end-capping groups; each A and B are different and independently selected from the group consisting of C 2-40 alkylene, C 7-40 cycloalkylene, C 3-20 alkyl glycol ethers, C 3-40 alkyl lactone, and —R 7 —N(R 8 )—R 9 —; wherein R 7 , R 8 and R 9 are independently selected from the group C 1-20 alkyl, C 2-22 alkenyl, C 6-40 cycloalkyl, C 7-40 cycloalkylene and H; m and n are integral values ranging from 1 to 100 inclusive, with the proviso that when —O-A or —O—B are C 3-20 alkyl glycol ethers, x or y is an integral value no less than 7; x and y are integral values ranging from 1 to 1,000 wherein x+y sum to at least 3; and further wherein no more than two of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are terminated with an hydroxyl group.