3-(3-butylcyclohex-2-enyl)-1H-indole | 1206544-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-butylcyclohex-2-enyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(3-butylcyclohex-2-en-1-yl)-1H-indole
• CAS: 1206544-33-3
• 化学式: C₁₈H₂₃N
• 分子量: 253.387
• InChiKey: WHYOJNRRWMQWFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 1-butyl-2-cyclohexen-1-ol 在 五氟苯硼酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到3-(3-butylcyclohex-2-enyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  硼酸催化烯丙醇与富电子芳烃和杂芳烃的Friedel-Crafts反应。

  摘要：

  五氟苯基硼酸在环境条件下催化结构多样的烯丙基醇与各种富电子的芳族和杂芳族底物的区域选择性偶联。市售的催化剂是可回收的，并且对空气和湿气稳定，并且该反应产生水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1021/jo9023073

文献信息

• Boronic Acid Catalyzed Friedel−Crafts Reactions of Allylic Alcohols with Electron-Rich Arenes and Heteroarenes.
  作者：J. Adam McCubbin、Hamidreza Hosseini、Oleg V. Krokhin

  DOI：10.1021/jo9023073

  日期：2010.2.5

  allylic alcohols with a variety of electron-rich aromatic and heteroaromatic substrates under ambient conditions. The commercially available catalyst is recoverable and air and moisture stable, and the reaction produces water as the only byproduct.

  五氟苯基硼酸在环境条件下催化结构多样的烯丙基醇与各种富电子的芳族和杂芳族底物的区域选择性偶联。市售的催化剂是可回收的，并且对空气和湿气稳定，并且该反应产生水作为唯一的副产物。