(1S,3R,5S,6S,8R,11S)-5-(hydroxymethyl)-5,8-dimethyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one | 206191-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3R,5S,6S,8R,11S)-5-(hydroxymethyl)-5,8-dimethyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one
• CAS: 206191-92-6
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: QKCGMMRAXHHZGV-FGKYSUEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.976±15.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,5S,6S,8R,11S)-5-(hydroxymethyl)-5,8-dimethyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one 在 aluminum oxide 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 (-)-(2S,3S,3aR,6aS,7aR,10S,10aR,11aR,12aS)-2-(tert-Butyldimethylsiloxy)-2,3,3a,4,6a,7,7a,8,9,10,10a,11,11a,12a-tetradecahydro-10-isopropyl-3,6,7a-trimethyl-12a-(phenylseleno)cyclopenta[4,5]cyclooct[1,2-f]inden-12(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921
• 作为产物：
  描述：

  (2R,2AR,3AR,6S,6AS,7AS)-6-Isopropyl-2,3A-dimethyl-7A-(phenylsulfanyl)decahydro-1H-cyclobuta[F]inden-1-one 在 铜 、 氯化铵 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (1S,3R,5S,6S,8R,11S)-5-(hydroxymethyl)-5,8-dimethyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921

文献信息

• Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener
  作者：Leo A. Paquette

  DOI：10.1055/s-1998-5921

  日期：1998.3