(4aR,4bS,8aR,10aR)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,1,4a-trimethylphenanthren-2(1H)-one | 327968-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4aR,4bS,8aR,10aR)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,1,4a-trimethylphenanthren-2(1H)-one
• 英文别名: (4aR,4bS,8aR,10aR)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,1,4a-trimethyl-5,6,7,8,8a,9,10,10a-octahydro-4bH-phenanthren-2-one
• CAS: 327968-84-3
• 化学式: C₂₃H₄₀O₂Si
• 分子量: 376.655
• InChiKey: JMSCOHAJZHYTKQ-GNVZTASGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bS,8aR,10aR)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,1,4a-trimethylphenanthren-2(1H)-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,4aR,4bS,8aR,10aR)-1,4,4a,4b,5,6,7,8a,9,10,10a-dodecahydro-2-hydroxy-1,1,4a-trimethylphenanthren-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Tetrahydropyranyloxy-10β-methyl-Δ1(9)-octalon-(2) 在 咪唑 、 盐酸 、 草酰氯 、 3 Angstroem MS 、 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 草酸 、 lithium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 对甲苯磺酰肼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 (4aR,4bS,8aR,10aR)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydro-1,1,4a-trimethylphenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yajima, Arata; Mori, Kenji, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 24, p. 4079 - 4091
  作者：Yajima, Arata、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——