N-[(9H-氟代-9-甲氧基)羰基]-L-戊基-N5-(氨基羰基)-N-[4-[[[(4-硝基苯氧基)羰基]氧]甲基]苯基]-L-鸟氨酸酰胺 | 863971-53-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(9H-氟代-9-甲氧基)羰基]-L-戊基-N5-(氨基羰基)-N-[4-[[[(4-硝基苯氧基)羰基]氧]甲基]苯基]-L-鸟氨酸酰胺
• 中文别名: FMOC-VAL-CIT-PAB-PNP酯；(9H-芴-9-基)甲基((S)-3-甲基-1-(((S)-1-((4-((((4-硝基苯氧基)羰基)氧基)甲基)苯基)氨基)-1-氧代-5-脲基戊-2-基)氨基)-1-氧代丁-2-基)氨基甲酸酯
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (3-methyl-1-((1-((4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl)amino)-1-oxo-5-ureidopentan-2-yl)amino)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: [4-[[5-(carbamoylamino)-2-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 863971-53-3
• 化学式: C₄₀H₄₂N₆O₁₀
• 分子量: 766.808
• InChiKey: USMYACISHVPTHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189 °C(dec.)
• 沸点：
  1024.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

FMoc-Val-Cit-PAB-PNP是一种有机中间体，可用于制备多肽偶合物。

制备

FMoc-Val-Cit-PAB-PNP 可由L-缬氨酸和L-瓜氨酸为原料通过五步反应制备得到。

生物活性

Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

靶点

Cleavable

参考质量标准

外观:白色粉末
纯度(HPLC) ≥98.0%
醋酸根含量≤12.0%
水分含量≤8.0%
肽含量≥80.0%
内毒素≤50EU/mg
氨基酸组成分析≤±10%

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依喜替康甲磺酸盐 、 N-[(9H-氟代-9-甲氧基)羰基]-L-戊基-N5-(氨基羰基)-N-[4-[[[(4-硝基苯氧基)羰基]氧]甲基]苯基]-L-鸟氨酸酰胺 在 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ANTIBODY-DRUG CONJUGATES CONTAINING AN ANTI-MESOTHELIN ANTIBODY AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一种免疫结合物，包括抗体，其包括特异性结合于介质素中的表位的抗原结合片段、N-糖基结合结构域和N-糖基；连接到N-糖基的链接体；以及分别与链接体共轭的药物A和药物B；其中药物A和药物B可以相同或不同。本公开还提供了一种包含该免疫结合物的制药组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20210386866A1

文献信息

• CLEAVABLE CONJUGATES OF TLR7/8 AGONIST COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION, AND USES THEREOF
  申请人：Dynavax Technologies Corporation

  公开号：US20190151462A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to cleavable conjugates (for example, particle-based or antibody-based conjugates) of TLR7/8 agonists (for example, 1H-imidazo[4,5-c]quinoline derivatives) containing a conjugation linker, a cleavable linker, and a self-eliminating linker. The present disclosure also related to methods for preparation of the cleavable conjugates, uses thereof for stimulating an effective immune response, and uses thereof for the treatment of cancer.

  本公开涉及可切割的结合物（例如，基于颗粒或抗体的结合物），其中包含TLR7/8激动剂（例如，1H-咪唑[4,5-c]喹啉衍生物），包括结合连接物、可切割连接物和自消除连接物。本公开还涉及制备可切割结合物的方法，以及将其用于刺激有效的免疫反应和用于癌症治疗的用途。
• [EN] GLYCOPEPTIDE VACCINE<br/>[FR] VACCIN GLYCOPEPTIDIQUE
  申请人：VICTORIA LINK LTD

  公开号：WO2020231274A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention generally relates to a glycopeptide conjugate compound of Formula (I):, as described herein, compositions comprising the conjugate compound and to the use of such a compound to as a vaccine.

  本发明总体上涉及如本文所述的公式(I)的糖肽偶联化合物，包含该偶联化合物的组合物，以及将这种化合物用作疫苗的使用。
• [EN] 5H-PYRROLO[3,2-d]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINO COMPOUNDS AND ANTIBODY CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 5H-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINO ET CONJUGUÉS D'ANTICORPS ASSOCIÉS
  申请人：SUTRO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020252043A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to 5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamino compounds, and/or antibody conjugates thereof; and pharmaceutical compositions thereof, methods of producing the conjugates, and methods of using the conjugates and compositions for therapy.

  本公开涉及5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-二氨基化合物及/或其抗体偶联物；以及其制备的药物组合物，制备偶联物的方法，以及使用偶联物和组合物进行治疗的方法。
• SPLICING MODULATOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3801632A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• SULFOMALEIMIDE-BASED LINKERS AND CORRESPONDING CONJUGATES
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP3856258A1

  公开（公告）日：2021-08-04