<20-13C>-17ξ-cyano-17ξ-hydroxy-androst-5-en-3β-ol | 153002-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: <20-13C>-17ξ-cyano-17ξ-hydroxy-androst-5-en-3β-ol
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonitrile
• CAS: 153002-33-6
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₂
• 分子量: 316.445
• InChiKey: HMLYKJJOHHAVFP-ZYVAPGOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <20-13C>-17ξ-cyano-17ξ-hydroxy-androst-5-en-3β-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 <20-13C>-3β-O-(t-butyldimethylsilyl)-17β-cyano-androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [20,21-13C2]-pregnenolone

  摘要：

  本文介绍了从雄甾-5-烯-3β-醇-17-酮（1）合成[20,21-13C2]-孕烯醇酮（7）的过程。通过两种方法引入了标记碳，即 1 与 K13CN 的缩合以及腈衍生物 5 与 [13C]- 甲基碘化镁的格氏反应。标签的位置通过 13C-NMR 光谱进行了确认。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580331004
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 、 POTASSIUM CYANIDE-13C 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <20-13C>-17ξ-cyano-17ξ-hydroxy-androst-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [20,21-13C2]-pregnenolone

  摘要：

  本文介绍了从雄甾-5-烯-3β-醇-17-酮（1）合成[20,21-13C2]-孕烯醇酮（7）的过程。通过两种方法引入了标记碳，即 1 与 K13CN 的缩合以及腈衍生物 5 与 [13C]- 甲基碘化镁的格氏反应。标签的位置通过 13C-NMR 光谱进行了确认。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580331004